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[size=4][font=仿宋_GB2312][求助]菜鸟问一下,提取RNA的trizol试剂盒要多少钱?可以用几次?
如题,谢谢! [/font][/size],[size=4]1000左右,可用100次把 [/size
2013年03月27日发布人:菜鸟丙
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[size=2][color=Black][b]
看到很多的文献及相关书籍,没有看到要抽滤的,但老师一定要求抽滤一下.所以想问一下各位前辈可有抽滤过的,抽滤对血清有影响吗?[/b][/color][/size],[size=2
2018年03月23日发布人:dongdongqiang
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[size=4][b]请各位大侠看看我提的RNA,能做RT吗?[转载]
各位好
请教一个问题,我提总RNA后,跑琼脂糖电泳,未经变性处理。可是看来似乎不是特别好。请大家帮我看看这RNA,能做RT吗??特别是6号带,那可是我自己
2011年09月20日发布人:qqq111
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0.45μm滤膜
地表水一个是抽滤一个过滤,对可滤态铁的结果能有多大差异?,节约时间啊,抽滤多快的,抽滤和过滤从定义上看还是不同的,字面上理解,感觉 抽滤样品值会偏大,时间不同,另外抽滤会使孔径扩大,而过滤一般都不充分,至于对液态金属
2016年02月09日发布人:nsdm
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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
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[size=2]标签:模具
有的压片模具有抽气嘴,有的没有。相比之下,抽真空比不抽真空效果要好多少?[/size],[size=2]抽气嘴是什么东东啊,楼主能发个照片看下吗? [/size],[quote]原帖由 [i]vera+
2015年01月30日发布人:one
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发粘了,提取跨膜蛋白(能尽量保留生物活性的)可以用以下试剂盒 [/color][/size],[size=2][color=Black]
蛋白浓度太高了,增加裂解液的量,同时可以用超声碎裂器碎裂,如果没有这个可以把加裂解液的细胞悬液放在六孔
2013年08月09日发布人:koook5695
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后管底的细胞很多,加了RIPA吹打,冰上裂解后,离心还是没有任何沉淀。
测的浓度都很低,只有0.1,非常焦急,不知是怎么回事。换了同学的裂解液还是这样。
跟我一同提的同学沉淀就有很多,是不是因为我比他多裂解了15min的原因呢?他裂解
2013年06月19日发布人:jude
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近在用碳纳米管阵列抽滤做薄膜,遇到个难题:现在实验室制备的碳纳米管阵列在1.5mm左右,但是从1cm*1cm的硅片上刮下来放在电子天平上称量都没有反应,太轻了, 一些刮下来的小块体积放进烧杯里都能飘出来:tiger15:
所以无法精确
2015年05月12日发布人:xgy412
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收获时刚好长满
二、一开始就接种70%-80%,然后以3%或者5%血清,这样尽量不 让 细胞分裂增值,三天之后收获
试问,哪个更可行呢?
3、提总蛋白时有人先把细胞吹下来然后裂解,有人直接把裂解液加进板子,哪个更好些?可否提供两种方案
2012年05月15日发布人:huifeng0516