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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][讨论帖]关于制备HPLC的一些经验之谈 [转载]
从07年起接触制备HPLC已经4年多了,一路走来发现这是一个比分析型HPLC更加复杂
2011年11月01日发布人:00无名指00
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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的HPLC结果峰面积不要太小就行,太小定量不准.
2 用6M/L的HCl水解,时间影响很大,太短,水解不充分,太长,引起氨基酸降解.
3 用于分析的样品最好从层析柱上下来,然后,再跑个电泳看看纯度够不够,一般大于95%.测纯度时上样量要
2013年07月08日发布人:idoww
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%3D1][color=Blue]【[/color][color=Blue]手性色谱历史】色谱手性分离的发展史[/color][/url]
[b][color=Magenta][u]手性柱介绍[/u][/color][/b]
[url=http://www.ant
2011年03月17日发布人:aa_tang
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
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[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白有干扰
各位大侠,现在遇到一个很棘手的问题。按照USP标准检测有关物质,我做了很多次了,空白溶液中始终有干扰,基本上主峰保留时间15.33时,空白就会出一个
2011年11月16日发布人:yes4
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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49.91min的物质与其分离效果较差,如何可以提高其分离度?
谢谢!,这种情况,调整比例是没用的,考虑更换溶剂和色谱柱吧,要不就彻底更换方法!,楼主,调节一下流动相的比例或流速试试看,分离度确实挺差的,一般先调调流动相,不行的话就换细内径
2010年04月15日发布人:iwangfang