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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]HPLC空白有干扰
各位大侠,现在遇到一个很棘手的问题。按照USP标准检测有关物质,我做了很多次了,空白溶液中始终有干扰,基本上主峰保留时间15.33时,空白就会出一个
2011年11月16日发布人:yes4
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49.91min的物质与其分离效果较差,如何可以提高其分离度?
谢谢!,这种情况,调整比例是没用的,考虑更换溶剂和色谱柱吧,要不就彻底更换方法!,楼主,调节一下流动相的比例或流速试试看,分离度确实挺差的,一般先调调流动相,不行的话就换细内径
2010年04月15日发布人:iwangfang
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转载
电导检测器一般与离子色谱联用,而HPLC的检测器一般不采用电导,而是用紫外可见检测器或者荧光检测器等等,因此我想请问,电导检测器为什么没有在HPLC中广泛应用呢?有什么限制了ECD与HPLC的搭配吗?求解释~~,一般在离子色谱里面
2013年08月24日发布人:雨儿
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[url]http://bbs.antpedia.com/thread-24723-1-1.html[/url],如何贮存色谱柱
1.防止缓冲溶液和水溶液流动相产生微生物,做到流动相用多少配多少, 或在水流动相中加200ppm的叠氮钠以
2011年05月27日发布人:zhoujun1348
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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总结:
1)比如millipore的水是完全可以满足LCMS或者HPLC的要求的,相当于5蒸水(有人认为4蒸)级别。除了特殊的检测仪器,基本所有分析领域都能适用
2)3蒸水:可以达到LCMS或者LCMS要求,一般不会有问题
3)2
2011年11月01日发布人:火树银花nm
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255