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各位大侠,请教一个问题,首先我要说明我实验室条件很差,没有什么高级的仪器,只有硅胶柱,凝胶柱。我想问的是:我过完硅胶柱洗下来的样品(洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯=5:1),点板有俩个点,但样品只有100mg左右。接下来我想过硅胶柱的话应该选择
2011年03月18日发布人:zzy870720z
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请问各位 上硅胶柱的硅胶都用什么型号的啊 我这次上的硅胶柱 不知道什么原因更换洗脱液后样品也洗不来,我点薄层可以看到斑点 。我怀疑是不是我的硅胶选错了 谢谢各位,有100-200,300-400目的,洗不下来可以加大“大极性相”的比例
2011年11月22日发布人:danning2006
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氢气发生器换完硅胶后 进标样 标样没问题 溶剂峰变小好多倍,标样不出峰 排除色谱柱原因 请问大家 是什么原因 进样口隔垫已换过 衬管也换过 检测器能正常点火 产生这种现象跟换硅胶有关系吗,[size=2] 能具体说一下么,看看色谱图如何
2015年12月26日发布人:夕阳
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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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[size=2][b]过柱子分离得到一个化合物,上高效液相梯度洗脱分析纯度出现两个峰,不纯,再上一个硅胶柱能分开么?PS:这个极性不是很大[/b][/size],[size=2]你应该先点点板,看看点型好不好,有几个点,如果有两个点,分得
2014年12月01日发布人:veiwu
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新买的柱层析硅胶中有黄色和灰紫色的硅胶应该怎么处理掉呢?会不会影响过柱分离纯化?,用烘箱干燥,一般就可以用了,,会不会是其他物质粘附在上面了?怎么去除呢
这种带颜色的硅胶 是不是粘附了其他的物质呢?只干燥就可以用吗?,有没有结块现象
2012年02月13日发布人:nescafe
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123