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一般现在的填料都是5年有效期的。
那么大家具体是怎么操作的(研发不管),如果是临床样品生产,有效期到了就作废?
如果我们买到的时候已经生产了两年了,那是否三年以后就作废呢?
大家谈谈自己的看法![/size
2015年10月13日发布人:我是新人
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异丙醇,C18为最常见的反相色谱柱,流动相常选用甲醇、乙腈、四氢呋喃,以水作为底剂,甲醇、乙腈等极性溶剂,还可以加入少量的四氢呋喃等,甲醇、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、丙醇,常用的有甲醇乙腈,最常见的甲醇,乙腈,你想用什么?,反相以甲醇,乙腈
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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如题:为什么不能用纯有机相或纯水冲洗反相柱?,也不是说完全不能了。
有些柱子对纯水不稳定,冲洗后容易损坏。
纯有机溶剂一般影响不大。,因为柱子是针对不同溶剂的,所以有的就不适合用,对亲水性色谱柱可以用纯水冲洗色谱柱,个人觉得
2009年12月10日发布人:yfdihdx
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我自己做了根整体柱,验证的是反柱,想分离下酪蛋白,
用磷酸盐摸了条件,一直根本就不出峰, 高手指教,
样品是水溶的,楼主,填料是什么,是什么样品中的蛋白质,酪蛋白=酪氨酸?,是gma,它俩不是一个概念,流动相比例有问题
2010年04月14日发布人:chengjia6
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实验室一台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]仪一直接的是反相柱,最近开发新方法要用正相柱。请问各位大侠,从反相过渡到正相有什么要注意的吗
2010年11月01日发布人:xiaoweiwe121
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需要用氨基柱做糖分析,因此需要在反相条件下使用氨基柱,在网上检索了一下,关于氨基柱反相使用的条件,
一种说法是:先用异丙醇冲洗管路;然后接上色谱柱用低流速(0.1ml/min)用30倍柱体积的异丙醇过渡,再换上流动相;
另一种
2011年08月05日发布人:nancy7752
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买一些,毕竟,这种柱子同一厂家不同批次都差别不小,可以买waters的,还比较好,最好是用一次,他的原理就是这样,的确浪费。,是指C18填料的固相萃取小柱。您按使用详明操作,一般包括润湿、平衡、上样、洗杂质、洗脱样品这几步。固相小柱原则上只能
2011年04月29日发布人:NVIDIA
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C18柱使用条件与注意事项
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=839493[/url]
正相、反相和极性胶联柱使用手册
[color=Blue]注意[/color]
此色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂(pH>7.0)或酸性溶剂(pH
2008年12月29日发布人:aa_tang
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我想用碳纳米管来代替C18填料的固相萃取小柱,用来萃取富集分析物,但是感觉这样的话重复性会很差,因为每次填充的情况不一样。用做过这个的么 ,给点建议,一样期待自制固相萃取柱的分享经验。:),对于一般的填料来说,装填的过程中肯定是有一定的
2016年04月20日发布人:wwwh
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高手,同样是C18柱为什么会发生这种出峰顺序颠倒的现象呢?,不同的C18柱硅胶的硅胶密度、纯度不一样,键合的C18的密度也不一样,所以导致了分离作用的不同;尽管不存在分离原理不存在质的差别,但由于填料内含物的不同造成的分离作用的微小差异有时
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc