-
[size=2][color=Black][b]
我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
-
一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
-
想請問一下各位專家反相柱的樣品萃取溶液的選擇
萃取溶液與沖堤液的關係應該是怎樣比較好?
可以一樣嗎?
有曾經作過萃取溶液與沖堤液一樣的
每次注入樣品後成份的RT會漂移
謝謝^^,朋友应该是首次发提问,您目前使用的
2010年06月10日发布人:peichi44
-
[size=2][color=Black][b]
很奇怪的现象
有没有人也碰到过这种现象呀?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的细胞是悬浮还是贴壁?我用24孔板养悬浮细胞也遇到过
2012年09月03日发布人:any333
-
[size=2][color=Black][b]
请教大家一下 六孔板的每个孔 如果细胞长满的话 大约能有多少的细胞[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
看你接种的是什么细胞了,单个
2012年06月26日发布人:wanglaoshi
-
的Rf值一个0.35另一个0.5。请问有大家有没有什么好的办法帮助解决一下?,TLC跟你的液相色谱不一样。
TLC是正相的。而你的c18是反相的。
你得了解这两个物质的性质。然后再想办法。
比如,酸碱性,特征
2011年07月12日发布人:michael_b_rex
-
[size=2][color=Black][b]
用24孔板进行内皮细胞培养,总是出现部分孔的细胞死亡。加样和换液操作均相同,但部分孔的细胞常出现死亡,或者是每个孔的下1/3死亡,找不到规律。例如,有的板最下面六个孔中每个孔的下半
2012年06月24日发布人:BOSS2011
-
[size=2][color=Black][b]
看了以前的帖子
是这样写的
培养器皿 面积(cm2) 培养液量(ml) 细胞量
96 孔培养板 0.32 0.1 105
24孔培养板 2 1.0 5×105
12孔培养板
2012年07月25日发布人:831226
-
我分离了乙酸乙酯部位,感觉里面黄酮类成分比较多,也比较具有特征性,用10%的硫酸乙醇显色后,颜色不是很明显,想用1%的三氯化乙醇液显色,用 硅胶G板还是用H板啊?!,黄酮类的话,最好是聚酰胺薄层板,市售的。对黄酮的分离比较好,成点性也很好,比硅胶好。
如果一定用硅胶的话,我用过G的。,G板比较常用
只要质量还行,用于黄酮的检测没问题,G板,就是有点拖尾
2009年04月22日发布人:yyid
-
[size=2][color=Black][b]
我把细胞消化接种到24孔板之后,已经四天了,老是每孔的中间部分长不满,每天换液时都用PBS 清洗,第二天换液时都出现同样的情况,每孔的边缘长的很好,中央大量死细胞,我也不知道是什么
2012年08月11日发布人:49888