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,挂膜就快!选择聚氨酯要选那种开孔率高的,我想你是不是要找悬浮填料,这样的很多啊,大连、无锡都有卖。大连生源、大连宇都。,你说的不是很清楚啊,实验是做什么的,用这么小的载体?负载生物用“人工水草”蛮好啊。。。这种载体是仿生设计,符合水体工学
2013年04月13日发布人:XXXX111
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[size=2]如题 ,流动相是磷酸钠和硫酸钠的缓冲液 PH7.0 。开始是梯度洗脱 ,然后换高盐洗脱,最后梯度平衡,请问跑完之后应该用什么清洗柱子?
[/size],[quote]原帖由 [i]bananapeople[/i] 于 2015-2-19 23:43 发表 [url=http
2015年02月19日发布人:bananapeople
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?保存呢?再生呢?
先谢谢啊!,每根柱子购买时都有柱子的使用说明,用前一定要认真阅读,切不可柱子拿来就用。,阴离子交换柱,就填料来说,有很多种,需要分离某种特定的样品,需要用特定的阴离子交换柱。就保存方法来说,阴离子交换柱的保存方法
2009年03月09日发布人:iTIANMING
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Sephadex G25分子筛除盐
(2)透析除盐
(3)还可以直接稀释降低盐浓度(电导率),可行性也不错.
方法(1)要快一些,但要另装柱;方法(2)操作方便,但在时间上可能要长一些.
蛋白浓缩的方法很多,可考虑用离子交换柱.纯品上
2014年05月10日发布人:6327555
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],[size=2]小肽呀,不是大分子,凝胶应该不大合适呀。你用硅胶或者细粒度离子交换树脂看看,也许有特效。[/size],[size=2]我用凝胶是用来脱盐的,其实也可以不用他的主要功能,而收集他的杂质成分。
我也打算用阴离子交换树脂试试看的。
至于反相的柱子,填料比较贵,而且应该不适合以后工业化生产,所以在其他方法没
2015年06月24日发布人:明天的明天
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先过分子筛G75,发现C蛋白完全排阻,电泳后该峰仍含少量A和B 2个蛋白.我试着提高离子强度,该NaCL 1M 1.5M 2M 该PH7.0 7.5 8.0效果一样.
2:改用SP FF 阳离子交换Tris 20mM PH7.0 上样
2014年05月29日发布人:冰岛老叟
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领导咨询我们实验室,离子交换处理的实验用水是否可以做流动相,我也没有试过,也不知道如何回答,只说:水中的有机物过滤不掉,这样会造成基线不好,你们试过吗?,只是去离子是不行的,还要滤除有机杂质。,用的是超纯水机抽取的,没有用过离子交换处理的
2012年04月30日发布人:chen389988
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离子交换混床反洗分层分不出来怎么办 流量大了上层顶死 流量小了下层没反应,树脂分层本是很容易做的一件事情啊
进水、排水、排气几个阀门要操作好啊,先进点碱,浸泡一下,逐步提高反洗流量,观察树脂的膨胀高度,稳定半个小时应该
2015年06月28日发布人:outeer
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我想制作分离柱,用玻璃柱管,注射器为驱动,球形填料粒径最小可以做成多少微米的?,楼主应该说清楚点分离什么东西,使用什么类型的填料,还有你要分离的样品量,时间等等。,分离重金属等无机物,水相;无机填料,表面键合上功能基团;分离量在
2015年08月24日发布人:今生如此
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[size=2]标签:纯水机 树脂 乙腈 甲醇 苯
离子色谱的分离机理主要是离子交换,有3种分离方式,它们是高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱 (HPIEC)和离子对色谱 (MPIC)。用于3种分离方式的柱填料的树脂
2014年08月16日发布人:hustwb