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用的是中药提取物,DMSO溶解,培养基稀释,DMSO浓度为0.05%,搜索园里的内容,因为DMSO不长菌,可以无需过滤直接加入到细胞中,请问可以吗?我要做毒性实验,需要长4、5天呢
2012年11月06日发布人:jkobn
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[size=2][color=Black][b]由于特殊情况,一张滤膜过滤除菌,配dmem,能管吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我用过一张,0.22um的,可以的[/color
2012年11月03日发布人:知了知了
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我把几个培养瓶上的细胞消化后,接种到6孔板上面,但是发现这次接种以后,每个孔的中间总是细胞密度比较大,很明显的还可以看到有叠加层次生长的现象。我记得接种的时候是均匀的加细胞的阿,而且
2012年05月29日发布人:生物迷
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过滤时,分析物难免会损失,或吸附到固体颗粒上,或不能完全过滤出来。那么如何做到尽量减少被分析物的损失?
有什么可以避免的操作步骤或仪器选择?,你的这种担心是多余的,如果是均相溶液,过滤如果说会造成溶质损失那是因为溶剂在滤器中的分布造成的
2010年01月11日发布人:slx8
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准备用DCFH检测金属配合物诱导的细胞凋亡中ROS的浓度水平变化,看了很多文献中这方面的实验方法,发现都有些差异,有些是在用药物处理细胞前加入DCFH,一般是37度30min,然后PBS洗,再用药物处理;有些是药物处理
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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现在用dmso和无水乙醇配药物来刺激细胞,但是问题是药物不是无菌的,因为买的大包装不可能一次配完,所以在称量过程中就会接触到外界环境,所以我想问下,因为药物不能高压,所以只能过滤,我想问
2012年06月02日发布人:66小飞侠
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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很快,需加冷凝管接冷凝水才能解决,所以后面萃取溶剂更换为甲苯才好点:
染料是溶解在甲苯中,里面还有助剂一些其他成分的东西在,所以萃取后根本无法达到过滤后直接进样,那就继续浓缩吧,不管是旋蒸还是氮吹,因为颜色太深,观测不到瓶内溶剂状况
2016年01月23日发布人:捆绑
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大家做原吸或者其他仪器分析前,样品有没有过滤?用什么方法过滤?,仪器做分析样品前,预处理完全消化就不需过滤,如果有混浊,悬浮物,保证不影响测试分析呈清样品既可测试,这样不会影响测试分析结果,也不会堵塞吸液管.,用定量或定性滤纸进行过滤
2015年09月21日发布人:ass
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药物溶于DMSO,然后需要无菌过滤
DMSO对滤膜应该有损伤的吧
能这样除菌么
还有没更好的方法呢
有人用无菌的DMSO 配制 ,但药物不是无菌的阿,还是要除菌阿
谢谢各位阿
2012年07月30日发布人:北风那个吹