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。,同行啊 我也是做多肽的 基本上 C18可以搞定绝大部分 关键还是流动相的选择,有个地方好像是信号重叠那的部分可以把空白减去,可以用离子色谱法检测,测醋酸根和柠檬酸根的浓度。,有的离子色谱无机的阴离子阳离子都可检的。这个柱子还比较常见 其他柱子的话 Sepax Carbomix H-NP 估计这个柱子更没有吧,液相的话就HILIC柱,
2015年03月13日发布人:誓言@谎言
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[size=4][color=Black][求助]利巴韦林注射液有关物质
有谁做过利巴韦林注射液的有关物质,我们用的也是药典要求的专用柱,色谱条件和药典一致,但是主峰出来后,后面好像是没分开似的,有两个小峰,还不是很尖,有点
2011年11月09日发布人:小野花
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1、我在测糖时,用醋酸钠做淋洗液总会出现一个杂峰,对比了其他的影响因素,只要不加醋酸钠就没有。感觉也不像是醋酸钠污染,这是什么原因呢?
2、一次意外把醋酸钠通道改成了空气通道,混标分出来的峰非常理想。而在换回醋酸钠又分不开了。空气起到
2011年04月07日发布人:kevin01
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如何提取血浆中醋酸氯己定(洗必泰)?, 醋酸氯己定
拼音名:Cusuan Lujiding
英文名:Chlorhexidine Acetate
书页号:2000年版二部-1035
2011年01月10日发布人:wly0130
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液相之所以可以定量测定主要利用峰面积。那如果含量很高的化合物在设定波长下吸收很低那峰面积就很小,这样计算出来的含量还准确吗?,LC准确定量必需要有标准物质作为参照,即必需知道单位峰面积对应的该物质质量为多少。吸收小的物质检出限差而已
2012年03月23日发布人:雨辰7165
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各位高手好!
刚学做手性不久,这两天做奥拉西坦,文献用的是大赛璐OC柱,流动相是正己烷与乙醇,我这边没有OC柱。用过正相AD,OD,OJ,IC柱,流动相用过乙醇,异丙醇,正己烷;反相AD,OD,OJ,SCA
2012年04月19日发布人:xiaolinlihao
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请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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请问各位大侠,我用铁粉/醋酸还原苯环上硝基。操作如下,加入硝基化合物,水,醋酸,其中,水和醋酸的体积比为2:1。40-50度溶解。然后分批加入5当量铁粉,。约1小时后,反应完全,抽滤后,得到滤液。问题,1:滤液中的黑色焦油状是什么,是
2014年02月23日发布人:adg
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要做电镜了,心里总毛毛的,因为查了资料知道样品要用醋酸双氧铀染色。书上说“有一定放射性”,不知道这个放射性有多强?该怎么防护?
版上常年从事这方面工作的大侠们,你们是怎么办的?,铀的半衰期多达几十万年以上,而且醋酸双氧铀是化合物,问题
2010年06月09日发布人:小猪妈妈