-
接手一项目,含硫酸钠1.5g/l,水中硬度是200~400mg/l,主要是硫酸钙、硫酸镁、还有少量的氟化钙。现在客户要求将硬度降到10mg/l,请问有什么好办法?,具体什么水?饮用水还是工业用水?
阳离子交换树脂可否?,首先考虑树脂
2016年04月25日发布人:花花
-
沙坦酯峰保留时间的2.5倍。
测定法 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于坎地沙坦酯4mg),精密加入乙腈-水(3:2)溶液10ml,超声处理10分钟,过滤,取续滤液,作为供试品溶液。另精密称取坎地沙坦酯对照品约10mg,置50ml量瓶中,加乙腈适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置50ml量瓶中,加乙腈-水(3
2011年11月15日发布人:youyou99
-
我对钢丝的镀层(主成分cu及大约10%sn,厚度在0.2微米)进行扫描,发现扫描的数据
1.重现行比较差,同样的条件,同条钢丝剪下来的样品数据不稳定,如锡含量昨天4% 今天6% 明天成了5%
2.扫描后样品拿出来后发现表面均有零星发黑
2015年04月08日发布人:yazi
-
为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我觉得是容量瓶和滴定管的校准标准有不同要求,而且称量过程要减小误差,才能确保校准准确
2015年05月16日发布人:双子座
-
做氟喹诺酮时,水相用三乙胺调PH值,而且酸度较低(PH=2.8),好像对色谱柱损耗很大,而且有些柱子做出来的色谱峰会拖尾,请问使用什么牌子、型号的色谱柱比较好。谢谢!,试试安捷伦sb-C18.适合低酸条件下使用,ph到1都没有问题,迪马
2009年11月29日发布人:emuchhh
-
我现在做一个混合中药的薄层色谱,是用甲醇溶的,但是西红花有干扰!想请教一下:如何去除西红花色素,而把其他有效成分留住呢?,写的不够详细,做什么东西,至少得写上做那类成分,展开剂,显色剂等,看你测定什么物质,不过好像不好弄
不知道氧化铝
2011年04月07日发布人:jing2577x
-
色谱纯的正己烷和环己烷的价格是多少啊?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见
2011年07月27日发布人:LX9
-
大家有谁做过草酸艾斯西酞普兰片,我查了一些资料原研处方里好像没有乳糖,但是一些专利上写道,乳糖的用量还不少,而且只用微晶纤维素做填充剂,在贮存过程中杂质会降解的很多。大家有没有这方面的经验和信息。,是哪里的专利?可信度有多少
2014年03月14日发布人:ayanyang
-
,即在购买市售RNA酶后进行再处理,配制成10mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA,连DNA也被消化了。两者均于-20度保存
2011年09月02日发布人:finger
-
============
[size=2]戴安的,还可以.[/size],[size=2]戴安的,质量不错,价格不低,天美是不是还在用戴安的配件啊?其他不清[/size],[size=2]离子色谱好与坏只有用了才知道
个人感觉,国外的戴安和万通的多些,安西诺米斯的
2014年08月16日发布人:碎星星