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,条带较宽,问题三,透析后,条带位置改变,在30kDa处。
另:用E.coli表达,与理论值相符合。
分析原因
1:毕赤酵母加工,将目的蛋白N端部分序列切割。并且切割位点恒定,因为,都次发酵电泳结果基本一致。
2:表达的目的蛋白不均
2014年06月17日发布人:3N4G
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我是锂离子电池正极材料的(硅酸盐系列),但是课题组我是第一人刚开始做,因此有许多问题,搞不明白需要请教大虾们,小弟感激啊:
(1)测EIS,CV时,应该是直接用做好的扣式电池测试吧? 请问如何操作呢?需要特殊附件吗?
(2)我在测试
2015年01月24日发布人:xiaoxiaoai
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公司想采购一部手持式验货用,市面上种类太多,好像进口的尼通,伊诺思比较给力,国产的就不知道了,求大侠给建议,倒是建议直接买台式,一定要购买手持式,品牌建议尼通或者牛津;
不知道你们所谓的验货是指什么?RoHS测试?合金牌号?还是一般的
2014年12月20日发布人:jom
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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有很多粉末,可能是粉末堵了。清理了一下,重新装上还是堵,要是堵在后面的换热器里面就麻烦了。
想请教各位,你们做催化的管式反应器内支撑是什么样的?如何防止反应器堵塞?[/font][/color][/size],[size=2]在催化剂压片的
2016年01月17日发布人:叶姿
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要做一个课题,美国药典用的是SGE的BP10,规格是25m*0.32mm,0.5μm,我们觉得SGE的用途较窄,就用类似的DB-1701,但它规格里没有一样的,比较相近的是30m*0.32mm,0.25μm或30m*0.32mm,1.0
2011年06月18日发布人:xiaoxin2809
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[size=2][color=Black][font=黑体]本人将目的基因重组到质粒pPIC9K中,转化酵母,G418筛选后,用甲醇诱导表达,未出现目的蛋白带,用AOX引物PCR鉴定有目的基因。何也?请各路大侠会诊相救。谢谢![/font][/color][/size],[size=2][color
2013年11月05日发布人:68943512yao
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如题,确定相邻晶粒间的取向关系,已知两晶粒同一带轴是的倾转角,确定两晶粒夹角的公式。谢谢,没明白你的意思,同一带轴的话,只需确定azimuth角了,电镜下在该带轴下分别打衍射,对照结果一目了然啊。,我也没看懂。,谢谢两位,不好意思没说
2014年12月27日发布人:小红
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]D010-氯霉素的分析[/url][/size],谢谢了,资料下载看看!,谢谢了。68.GIF,:) :) :) 感谢!!!,感谢楼主共享!!
2010年03月18日发布人:生活eesf