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今天做双喷,所有参数和以前一样,远远超出以前的双喷的时间仍未出孔,取下来检查发现几乎没有效果,而且表面有些变黄红色。
以为是双喷液用久了,换了新的双喷液,仔细清洗设备,仍然一样。
悲剧啊,喷别人的很正常,一换成我的样品(Ti)就这样呢
2016年04月07日发布人:小黄
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有人做过猪肉组织中瘦肉精(沙丁胺醇、克伦特罗)的提取方法吗?现在我遇到的问题是提取效率偏低,求高人指点!,猪肉组织中的瘦肉精的检测方法很多,以上链接是近20多个相关的国标方法,你可以参考一下。
因为考虑到蛋白结合的问题
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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想请教一下 从猪组织中提取克伦特罗的方法,我看了一下大多都用到固相萃取柱,有没有比较简单的方法,不用固相萃取呢?,可以使用石油醚液液萃取,对于复杂基体的处理,固相萃取就是一种简单而有效的方法!,目前好像还没有特别的办法!!!,您那有具体的
2011年10月25日发布人:linger0824
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请问在H NMR中,化合物盐酸盐HCl的H在什么位置出峰啊,谢谢,要看具体化合物结构,能具体给出结构吗,通常来说在谱图的低场(很左边的)一个宽峰。
位置的话是不固定的。这个和H+的具体的化学环境(温度,交换速度,氢键,含水量之类)有关。,11左右吧,可能出不来,我做过的一个铵盐,出峰在9左右,很明显
2014年02月05日发布人:jiushi
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岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22
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液相质谱在什么情况下的分子离子峰不出现
例如:
在质谱中,其盐酸盐分子离子峰是否不会出现?,lz帅锅,这个东西的盐酸盐即使出也出的是他的,跟盐酸没关系。LCMS出不出分子离子峰跟电离源有关。,盐是不能用来做质谱的,会把仪器弄坏
2015年10月25日发布人:PP熊
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五氧化二钒做电镜(SEM)需要喷金吗? 请各位虫友指点。小弟初来论坛,赏金不多,见谅哈...,需要喷金。五氧化二钒导电性不好。,做扫描的时候,导电性很好的物质可以不喷金,考虑到五氧化二钒的导电性很差,建议楼主喷金。如果不喷金的话,有可能
2015年12月06日发布人:无怨无悔
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如题,谢谢,估计不行
也太少了,一些微量样品自有微量样品的特殊的制样方法。建议你查阅一下相关的资料,看体积和样品的结晶度,跟质量到没有多大关系,可以做的,我们做文物样品基本都是mg级的,方法是最好使用单晶硅片,在其上压样,获使用载玻片(经过表面磨砂处理)。,只要你想做,没有做不成的,有两点
2016年04月10日发布人:iop