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、25μg/L、10μg/L、5μg/L的标准溶液。分别取100μL浓度为500mg/L的内标物混合标液(苊-d10、屈-d12、菲-d10)稀释1mL甲醇中配制成浓度为50μg/mL的溶液。标准溶液的测定与样品的测试条件完全相同,均加入
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选用电位滴定法检测,需要对样品进行稀释且滴定剂为硝酸银,硝酸银属于价格较为昂贵的化学试剂,通过折光检测氯碱工业中氯化钠的浓度是一种方便快捷且准确度较高的方法。 2,测定原理及方法配置一系列氯化钠标准溶液,通过测试其折光率绘制氯化钠浓度和折光
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HPLC法检查对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺。1.对氨基酚及有关物质检查方法临用新制。取本品适量,精密称定,加溶剂[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定
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高效液相色谱法采用外标法测定时,校正因子f会对待测物质含量有影响吗?(我用的是苏州岛津的)由于每次进对照品后都要计算f值(对照品浓度/对照品平均峰面积),f值有范围吗?f值不一样会对含量有影响吗?当然有影响了.外标法含量就是f值算的啊
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刘刚报告题目:核酸分子相关计量溯源研究与应用 病原微生物核酸检测领域的计量溯源是生物计量学科的重大挑战。计量溯源体系还有待建设,高灵敏度、高准确度的核酸绝对定量方法以及微生物核酸标准物质都很缺乏,病原微生物核酸浓度溯源到国际单位制的过程
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1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;
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, 在试剂质量得到保证的前提下,引起溶液浓度误差的主要来源是试剂的质量误差及溶液稀释时的容量误差。假设: 质量误差为±0. 0001g; 容量误差为±1ml ( 1000ml 容量, 并根据国家计量标准局规定, 一级品的精度为1000ml
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精确称取摩尔质量为M(克每摩)的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾m(克)溶于水,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至终点,消耗氢氧化钠标准溶液v(升),那么氢氧化钠标准溶液的量浓度c=m/M/v(摩每升)。注:物质的摩尔质量在数值上等于该物质的相对分子质量,204.2g/mol为邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。
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小核磁测二甲苯可溶曲线,小核磁,二甲苯可溶曲线小核磁测二甲苯可溶曲线聚丙烯(PP)是无色半透明、无毒的热塑性树脂,与其它通用热塑性塑料相比,具有相对密度小、价格低以及综合性能较好等特点。 根据聚丙烯取代基在主链的不同位置,可分为等规
2022-05-11
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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蛋白质浓度测定的标准曲线图如下:蛋白质浓度的测定方法有:1、 双缩脲法:双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法,硫铵不干扰显色, Cu2+与蛋白质的肽键,以及酪氨酸残基络合,形成紫蓝色络合物,此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲