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,还是有分裂峰),检查了柱子,很干净
本人菜鸟不会再帖子中传图片,只能上传附件了,请各位大侠指点
图是相同样品同一浓度的两次图(图一没有加5%甲醇,图二加了5%甲醇)
(pump: waters 1525
ECD
2011年06月20日发布人:siyuruchou
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!!!,可否先用点甲酸溶解下,溶解后再加水,楼主,明知道不溶,还配那么大浓度?用稀盐酸试试!!!,络氨酸标准溶液(1000微克/ml)
取适量络氨酸于称量瓶中,于105度下干燥至恒重,置于干燥器中冷却备用。准确称取1.0000g经纯度分析的
2010年04月15日发布人:smile1013
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范围,我们用的是耐驰的,5-15毫克。,2-10mg 一般就是3 4mg 左右,3-10mg,一般是坩埚的1/3体积就好,耐驰TG209 6-10mg,BET测试 需要多少样品用量?谢谢了,样品量跟样品表面积有关,
我用的自己定的土标准
2015年11月02日发布人:yuanyuan
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做仪器检出限的时候,先测空白的标准偏差,是使用载流还是标准系列的空白(S0)呢?我仪器的说明书上是用载流空白来测定,再测标准曲线,然后计算.......
再者,做方法学检出限的时候,就是分别测完样品空白的标准偏差、标准曲线后计算吗
2015年10月31日发布人:jiushi
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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上用截屏软件把谱图导出,
然后用手机+数据线之类的方式把清晰的图上传。
这种拍照实在是看不清楚啊。。,你是说主峰没出完后的杂峰吗?
问题图和标准图是同一根柱子同一段时间做的吗?不是的话建议更换个柱子看看,楼主方法条件给一下呀,如果是程序升温,就很正常了.,应该
2011年04月24日发布人:zhxpen
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差热热重分析,可以用溶液做样品吗?我想做个溶胶的差热热重分析,不知这个溶胶能否去做?,可以是液体的~~~~不过要自己知道得到什么结果,用热分析是否可以得到有用信息~~~,做是没有什么问题,只是你要跟测试老师说明白,你的样品里有什么,然后
2016年01月13日发布人:wwwh
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两天至少做两条校准曲线,要求两条曲线的回归方程之截距、斜率经检验无显著性差异后,合并使用。每条校准曲线使用期限不得超过一个月。标准溶液或其它主要试剂重新配制后,应重新制作校准曲线。
(3)在样品分析不制作校准曲线的情况下,应在样品分析同时测定校准曲线
2009年12月02日发布人:lovesci
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元素!,最好是不要,再做标准曲线,这样比较好。,原则上是不可以的,因为原子吸收的影响因素非常多,通常的做法是,在测试样品之前,首先做标准曲线。,我平常都这么做的,考核的时候再做新曲线,我不赞成这样做,尤其是用石墨炉时。,那是允许的.特别
2015年04月25日发布人:teddy
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,标准空白是载液的空白
样品空白是实验室空白,用纯水代替样品进行和样品相同处理,我认为标准空白是标准溶液的0点,标准溶液的零点也是和标液一样要加入酸和硫脲-抗坏血酸的,和载液(一般是5%盐酸)相比,测得的荧光强度要高些。,对,分光光
2016年04月30日发布人:风往尘香