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[size=2][color=Black]请教各位,液相流速没有变,但是压力却变大了,原先是5.0MPa左右的,现在是12.0MPa了,我的流动相是甲醇:水+1:1,如果换作纯甲醇的话,压力就正常(5.0MPa左右),为什么?
以前标样
2016年03月30日发布人:天蓝蓝
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压力达到30吨是否足够了?,依据样品的成分各异压力应有相应变化,如果是碳化硅,棕刚玉等硬度比较大的材料,30吨压力是否够?当然,假设粒度要有200目细。,我认为和样品的特点有关系,一般样品用25吨就够了。,你可以做个力度实验。,请问力度
2014年08月24日发布人:jom
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0.05% A 压力 221bar
0.1% A 压力 311bar
就这点差别。
压力差这么大吗?,具体要看你的柱子和分离的物质吧!
说的太笼统了,不知道怎么帮你。。,楼主最好说明一下仪器和柱子型号规格是什么
2010年11月04日发布人:yyx19840628
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转载
膜片压力表与膜盒压力表的应用区别 谢谢,一个是测腐蚀介质,一个侧微压
隔膜是膜片的一种
膜片压力表能测0~0.6起到0~2.5的,或者-0.1~0.06起
膜片测量腐蚀介质的,根据不同的物料,膜片材质不同,请查阅化工设计手册
2013年08月27日发布人:fantacy
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我们的安捷伦HPLC有大概一个月没有开 这次开机就压力很高很不稳 0.6ml/min就有102bar 还不停的波动 大概有5bar 压力的线像波浪线一样 根本平不了 用的流动相是甲醇 里面加了4g辛烷磺酸钠
2010年12月27日发布人:317189452
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有台液相,5ml/min排空冲洗状态下有流动相从排空出口出来,而且流速还很正常.但是我关闭冲洗,正常的跑流动相(1ml/min)显示的压力只有 10bar,我加大流速,压力变化不大,我检查过没有漏液,柱子的出口端也有流动相流出。就是压力
2010年01月23日发布人:TTEWEE
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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通常是不规律的。,接上两通,把后面检测器好好冲冲。
再看看检测器灯用了多少时间,是不是到期了。,横轴是时间min的,mAu信号线一直这样子波动,压力不变,因为接柱子和不接柱子都会出现这样的问题,是DAD检测器出现问题了么,检测器的参数有异常吗
2015年04月13日发布人:集贤阁
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请教各位,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]岛津2010最近做顶空时候,在加压时,2010总是会出现压力超限的提示,然后序列就会
2010年12月22日发布人:gamewang
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt