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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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各位大虾:
我们这使用的是一台岛津GC-14C,当时配置的是双通道,全部为不分流进样口!现在出现的问题是1号通道进样后峰特别的小,灵敏度我们没有调过,一直使用的是相同的灵敏度!柱子连接正常、載气流量正常
2010年04月24日发布人:dxkuii
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如题,在仿制一散剂,在水中速溶,看质量标准,有的说过80目筛网,有的说过6号筛,但中国药典附录规定要求散剂过7号筛,感觉比较困惑,一定要过7号筛么?请指点,一般内服散剂应通过80~100目筛;用于消化道溃疡病应通过120目筛。儿科和外用
2014年02月25日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][b]我定的进口DMSO一直到不了货,现在细胞又冻存在即,我不知道国产的DMSO可不可以用来冻存细胞?可以的话,哪家生产的可以用?用前做何处理?[/b][/color][/size],[size
2012年10月17日发布人:hold住
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我现在正在做分析实验室用水规格和试验方法中水的可氧化物检测,在配制高锰酸钾溶液时需要4号玻璃滤锅过滤,对此设备非常陌生,对此有了解的麻烦讲解一下,最好此装置的照片贴出来,谢谢!,最好用坩埚来过滤,如果你想用滤纸来过滤容易造成高锰酸钾氧化
2009年05月10日发布人:花火
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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片剂申报06号资料怎么写啊,有没有模板。谢谢。,请看制剂版置顶贴学习怎么发贴,我违规了吗?菜鸟一枚,还请多多请教。,你应该是发帖位置错误 ,发到“资源”子板里,我给你挪到正常版面,否则一般的人不进子板就看不到。所以先去看看学习一下吧,好的,多谢指教。
2014年02月05日发布人:ay123
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang