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,Agilent XDB C18(4.6*50mm),进样量多少与您液相的流速有关,流速低的话(<0.5ml/min)一般进样量用5-10ul就差不多了。,一般UPLC是5ul甚至更低,HPLC10ul左右,有时可以根据需要提高HPLC的进样量
2010年06月01日发布人:绿茵ssein
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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各位论坛的朋友,在这里向大家请教一个简单的问题。因为对液质不是很了解,所以问的问题可能很笨!希望大家不要见外,我就想咨询一下大家,液质色谱仪能不能分开来用啊?假如今天我来测一个样品的含量,而不需要用到质谱,我就把它当成一台液相来用,这样
2010年03月01日发布人:wang_xing11
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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[size=2]要做液质了,想买一些常用的试剂,除了甲醇、乙腈、甲酸、甲酸铵、冰乙酸、乙酸铵、氨水,还需要准备哪些常用试剂呀?请各位前辈们给点建议。多谢了[/size],[size=2]我觉得楼主你已经说得很全面了,差不多就常用这些试剂
2015年07月16日发布人:04906
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[color=Black][size=2]各位老师同学们好。我在用液质联用同时分析四种性质结构都很类似的物质时遇到了以下问题,望能得到大家的指点,谢谢。(仪器配置岛津超高效液相、API4000+、MRM)
四种物质有三种无法分开
2016年03月24日发布人:晶晶亮
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我想用液质联用检测我的发酵液中的一种未知有机酸,c18的柱子,但是我的流动相是pH2。6的磷酸盐,不能进质谱,有什么办法吗?换什么没有盐的流动相或者别的什么?,把流动相改成用三氟乙酸调pH到2.6。,把磷酸盐换成乙酸盐。,试试HILIC
2012年01月14日发布人:绿茵ssein
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[size=2]各位:
小版主向路过的各路好汉讨个“意见”,怎么提高液质论坛的技术含量?
小版主在此谢过了![/size],[size=2][font=Verdana],介绍个LC-MS网站:
[url]http
2014年09月14日发布人:石头鸟
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液质联用出来的峰分叉有刺,有哪位知道是什么原因造成的?以前的峰型很好的,现在有些峰因为分叉积分的时候积的很不好,甚至把一个峰当两个来积. 是液相的问题还是质谱的问题啊?,液相流动相有气泡,排排气就好,用过含水流动相以后再用纯溶剂流动相容
2009年10月20日发布人:rongzrp
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸