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。,是不是标准溶液的问题?,不出峰是什么意思呀?是峰形不好吗?还是没有吸光度?,吸光度有,而且还平行,就是感觉标准品峰型和以前不一样,石英窗是不是该清洗了?,标准曲线和样品都可以做出吸光度?峰行不好就是升温程序的问题了 做的什么元素啊?,铅是比较
2015年11月27日发布人:adg
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各位版友,大家有没有遇到过红外碳硫仪分析出现不正常峰形的情况,能不能分享一下不正常峰形出现在原因?,没人遇到过?还是没人关注过?,有一种可能是两种碳或硫的存在形式 且量差不多 熔点不一样 导致出峰时间不一,我遇到的S拖尾有两种原因,一种是
2016年01月27日发布人:小牛牛
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大家看一下,做的是某个成药胶囊内容物砷的测定~~我前处理用的是微波消解法,消解完后是澄清透明的
峰形完全就是“山”的形状,就是不平滑,大波浪形,价态不稳定?消解后不是还要加还原剂的吗?,加入硫脲还原剂,将五价砷还原成三价砷。,楼主的
2015年01月24日发布人:adg
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有多大
2016年02月27日发布人:碎星星
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[size=2][color=Black][b]
你好!
本人用Abeta处理的SH-SY5Y细胞,想问一下,做Abeta毒性的SH-SY5Y细胞要分化吗?我的细胞在协和细胞所买的,那边说为了防止分化,要用灭活的FBS,有必要吗?因为
2012年06月06日发布人:kuaizige
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各位版友,大家有没有遇到过红外碳硫仪分析出现不正常峰形的情况,能不能分享一下不正常峰形出现在原因?,没人遇到过?还是没人关注过?,有一种可能是两种碳或硫的存在形式 且量差不多 熔点不一样 导致出峰时间不一,我遇到的S拖尾有两种原因,一种是
2015年08月27日发布人:小熊猫
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月23日发布人:bs4665
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[size=2]我是一名新手,我做的红外的样品图谱与对照图谱的Y轴比较大,量的称取是按照文件做的,空白的Y轴在一百以内。我找不到原因,请前辈赐教。[/size],[size=2]用空白溴化钾片做空白了吗?[/size],[size=2
2014年12月06日发布人:flower@@
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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转载
最近小弟有一项目,要装一个20000PSI的压力表,量程0~200Mpa,装在外输泵出口,管接头要求swagelok的,貌似Swagelok的没有20000PSI的螺纹直通接头,想问下压力表的接头如果用卡套的,那是不是就是双卡套接头
2013年08月20日发布人:kaixinjiuhao