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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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RT,恳请大家指点,RT,恳请大家指点,谢谢冬季的关注! :D
就是关于精修的,限制与限定中。
rigid body refinement,对某些特定的官能团做限制,以减少精修参数。
比如,现在
2015年06月30日发布人:jiushi
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],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。
[/size],[size=2]美国PE公司的
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=2]
我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加的密度是否合适。想请教大家
2015年09月11日发布人:宁小胡
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我的目的蛋白是24kd,我做Western Blot的主要步骤是:
1.电泳浓缩胶80V,分离胶100v
2.转膜250mA,1.5 h,bio-rad湿转
3.丽春红
2014年03月10日发布人:jkobn
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内标元素的选择不是要和被测元素的波长尽可能的接近吗?能用Y来做As,Hg,Pb,Cd,Cr,Se,Sb,Ba的内标吗?,只拿来作铅的内标,没试过作其它元素的内标。如果不会对待测元素造成干扰的话,按理问题不大。,Y常常被用来做内标。试试吧
2015年02月22日发布人:坚持2011
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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[size=2][color=Black][b]
GE公司24cm胶条,覆盖油应该加多少合适?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]qiangren789[/i] 于 2014-1-21 16:41 发表
2014年01月21日发布人:qiangren789