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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804
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4 待上样完成后用binding buffer 再平衡
5 用50mM,100mM,150mM...1M咪唑梯度洗脱。
6 取洗脱峰出现位置及其附近的洗脱液做考染检测。
峰图: 洗脱峰出现的前后接了四管洗脱液做考染鉴定[/color
2013年10月31日发布人:#甜#
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[size=2]亲爱的朋友们,有没有养SY5Y细胞的,最好是在南京的!
SH-SY5Y细胞,一种神经母细胞瘤细胞。。。[/size],[size=2]我们实验室有,我之前也养过,不过我在北京。
[/size],[quote]原帖由
2016年03月12日发布人:eve_49
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[size=2]
请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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[size=2][color=Black][b]
请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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JEOL 2010的双倾台使用的时候,在小屏幕上只有X轴的显示,没有Y轴。做的时候还好说,可以倾转X,Y,尽管看不见Y倾转了多少。取样的时候就麻烦了,样品归零时,Y轴还是在没法清零。拔出样品的时候,样品台不平。怎么才能在小屏幕上显示Y轴了
2014年12月28日发布人:熊猫
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我现在要加工1000kg中药水泛丸,直径2mm,需包衣。
**能帮我加工的。,直径2mm,这个要求有点高啊~~以前手工泛丸,粒径不怎么均匀,2mm的有点小的啊,你可以找个制微丸的给你加工一下子
2014年02月09日发布人:大学习
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*10000个细胞的说[/color][/size],[size=2][color=Black]如果是原代培养,应在10的6次方以上,若是传代,10的5次方到6次方[/color][/size],[size=2][color=Black]那就是说
2012年09月15日发布人:pencil菲
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讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片,大概6,7min的时候,
我们看到溴芬兰条带压的挺整齐的,
但是第一个marker孔还是弥散,
样品是用TCA沉淀的,溶解的buffer主要成分是:8M urea, 10mM
2013年07月27日发布人:=pkchen=
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147