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请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火
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[size=2][color=Black][b][求助]破坏试验在66min有杂质峰该怎么办?
请教一下。我在做一个药的方法学验证,是已有参比制剂标准的,按照原标准进行验证,在做破坏试验时发现参比制剂和自制的产品在破坏后
2011年11月10日发布人:owanaka
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大家好!我现在在做一个片剂的检验:处方为麻黄、罂粟壳、乳糖、蔗糖、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠、糊精。要检验这个片剂的罂粟壳的鉴别,采用的是薄层色谱的方法,可就是供试品没有出点,对照出了樱红色的点。本人怀疑时罂粟壳没有从上诉处方提取出来。请问大家
2011年04月14日发布人:lyl00
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[size=2][color=Black][b]
我培养的细胞对PH要求较高,需要经常调培养基的PH值,如何能保证盐酸无菌呢?过滤可以吗?1N的盐酸对滤膜有腐蚀作用吗?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月29日发布人:yapuyapu
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]主色谱峰出现肩峰
最近在做一化药的系统适用性试验,流动相:磷酸盐缓冲液:乙腈=96:4,色谱柱为新的安捷伦色谱柱,之前做的峰形很好,但前几天再做时,主成分色谱峰出现肩峰
2011年11月25日发布人:考拉乌拉拉
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各位大侠,有个钛硼铁合金,误以为是钛铁合金,这个怎么样鉴别里面有硼,怎么样鉴别硼啊?,打个光谱看看如何?,只有能谱,打过了,跟硅铁差不多,看不出来有何区别,那取样,做个化学成分分析吧,没有做过,不知道用什么化学方法,硼不太好做,,没有做过
2014年08月26日发布人:小猫
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,一举多得。(投资此项目可享受国环保资金和多项政策优惠),可以使用吸附树脂进行处理,膜法回收,可以循环利用盐酸,用树脂吸附大量的铁,树脂再生容易吗?经济性咋样?,可以采用蒸发浓缩的方式处理该废水,可以拿出三氯化铁(市场价格600-1000元/吨),
2015年10月16日发布人:敬候佳音
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我做了一个材料,较高倍率SEM照片显示大颗粒由无数的小粒子组成,小粒子非常小,处于纳米级,较低倍率的照片显示大颗粒表现为多面体,说我做的材料是纳米材料很勉强,但是的确看到了一次纳米粒子,我应该怎么描述材料的形貌呢?请有经验的朋友帮忙分析下!
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2009年11月11日发布人:sjz
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]回收率试验-辅料量的称取
在回收率试验中,经常要把原料和辅料按处方比例混合,制成三个不同浓度的样品溶液(比如80%,100%,120%),各测三次。
请教各位,如果按
2011年11月12日发布人:c86v
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[size=5] 用HPLC测盐酸克伦特罗,按国标方法用水和甲醇做流动相,244nm做检测波长,发现标准品的峰拖尾特别严重,而且信号响应也特别低,发现可能式因为克伦特罗呈碱性,所用的又是C18柱,于是加入1%磷酸(PH=2.3),避免
2010年06月12日发布人:我爱学习