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的患者,血透期间血浆中阿昔洛韦的半衰期约为5小时,6小时的血液透析使血药浓度下降60%,因此病人的用药剂量应在每次透析后予以追加调整。 3、腹腔透析:无须在给药期间调整剂量。
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盐酸伐昔洛韦分散片,用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染,包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。 1、成份: 本品活性成份为盐酸伐昔洛韦,其化学名称:L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤
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储备降低。在开始β阻滞药治疗前应停用咪贝地尔7~14天。如必须合用时,应监测心功能,特别是老年、左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉狭窄的患者。 8.目前虽然还没有苄普地尔、氟桂利唪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与普萘洛尔发生相互作用的
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1.与西咪替丁合用,可增加本药中毒的危险性,肾功能不全时尤易发生。 2.与丙磺舒合用,可增加本药中毒的危险性,肾功能不全时尤易发生。 剂型与规格 片剂:100mg,125mg,200mg,300mg,500mg
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、呕吐、腹部不适;大剂量快速静注后可能有尿素氮、肌酐升高、肾小管内结晶沉淀、血尿。少数患者可出现嗜睡、谵妄、震颤等,停药后可自愈。外用软膏偶可有局部烧灼或刺痛感。偶可发生角膜上皮损害即弥漫性表层角膜炎。 除偶有头晕、呕吐、头痛外,口服阿昔洛韦几乎无毒,静注耐受较好,只1%病人会发生脑病,高剂量静注可引发神经系统障碍。大剂量突击性注射,可发生急性肾小管坏死。
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Toronto Research Chemicals艾美捷 洛匹那韦:一种选择性HIV蛋白酶抑制剂。利托那韦的类似物。抗病毒药物。这是一种与新冠病毒相关的研究产品。 Toronto Research Chemicals(TRC)在生
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西妥昔单抗Cetuximab是针对人表皮生长因子受体的一种单克隆抗体,主要作用就是与表皮生长因子受体结合,阻断表皮生长因子受体与其它配体的结合而达到抗肿瘤的目的。各种恶性肿瘤细胞,例如直肠癌细胞、胃癌细胞,表面都高表达表皮生长因子受体
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。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含更昔洛韦1.5g的溶液鸟嘌呤对照品溶液取鸟嘌呤对照品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液适量使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取3ml,置
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸伐昔洛韦50mg),置100m量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,静置,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含50μg的溶液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸伐昔洛韦含量测定项下。
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,检测波长为270nm,进样体积20µL。 系统适用性要求:理论板数按美洛昔康峰计算不低于2000。 测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的6倍。 限度:供试品溶液色谱图中如有杂质峰