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原子吸收水冷机的温度调到多少合适?,我的石墨炉调的是22摄氏度,有什么说法吗?我们火焰调到24度。,我们的水冷温度不用调,是自然室温。水冷温度调太低不好,以防石英窗结霜、冷凝
火焰也要水冷吗?干吗用呢,保护燃烧头。,一般调节
2015年03月19日发布人:adg
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最近在书上看到储存流动相的贮液器,如果用普通的溶剂瓶做流动相贮液瓶时要不定期废弃瓶子,想不到原因,请大家帮帮忙,谢谢!,个人认为是不需要的,没看过这样的内容,长知识了。
楼主所说的普通溶剂瓶怎么说?
我们用4L乙腈瓶做流动相的
2009年10月20日发布人:michael_b_rex
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[size=2][color=Black]请教:转完膜后PVDF膜是直接放到抗体内还是用PBST洗几遍?
今天看到生物秀上说要用TBST洗三遍 10min/次,我都是在PBST内洗一下就放到抗体里了(抗体使用封闭液配的)。[/color
2014年01月24日发布人:xue258
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[size=2][color=Black][b] 今天看见以前的帖子这样说:新购玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡数小时,洗净后才开始使用。 用过之玻璃血清瓶,以高压蒸汽灭菌,洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干净,勿加
2012年08月28日发布人:xueyouzhang
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[size=2][color=Black][font=黑体]
1.5cm*0.5cm*1mm的点样孔(75微升)点多少样品最为合适?
电泳参数我按指导书上的建议:
浓缩胶10mA(120V)
分离胶20mA(180V)
这样对吗
2014年06月30日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][b]
请问培养乳鼠心肌细胞是用塑料培养瓶还是玻璃培养瓶?哪种更好贴壁呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
塑料培养瓶,你要先差速1个小时呀
2012年08月27日发布人:daod
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[size=2][color=Black][b]
贴壁细胞传代于培养瓶中,前两天细胞贴壁形态生长尚好,但是第三天培养瓶中的细胞变圆,仍贴壁,有少量细胞悬浮;用胰蛋白酶消化后接种于培养瓶和培养板中,第二天所有细胞均贴壁,形态正常,但是
2012年05月29日发布人:orangecake
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现准备用大孔树脂树脂做下正丁醇层,实验室的大孔树脂师姐以前用过,但是现在好像怎么洗也洗不白,一直都是淡红色的,请问下直接用这个过会不会影响的,或者怎样才能洗白呢?,一般的处理过程是先用醇冲洗,再用酸或碱冲洗。
最好是冲的好,万一他残留的
2011年04月03日发布人:huhuiowen
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:压片机 粉末[/font][/color]
大家好,请问下,化药中的红外检测压片机,哪家较好?给推荐下?谢谢,最近刚刚买了一套红外,没有配置压片机,帮帮忙
2014年10月13日发布人:那年花开
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1、蒸汽:为什么有的灭菌柜需要纯蒸汽和工业蒸汽;有的只需要工业蒸汽。这个区别是什么导致的?卫生级的选用纯蒸汽加工业蒸汽?卫生级的工业蒸汽是用来保温的在夹套里,纯蒸汽直接接触待灭菌的物品。污物灭菌的是纯工业蒸汽就够了吗?
2、自来水:灭菌柜是需要自来水的,0.24m3,需要
2015年04月07日发布人:66+77