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我用的抽滤装置是最常见的那种,上面一个杯子,中间是抽滤头,下面是锥形磨砂口瓶,我抽滤前没有擦干磨砂口,抽滤完后,抽滤头和抽滤瓶分不开了,望各位高手多多指点~~~提前谢谢各位了~~~,这种事情我也经常遇到,可以前后稍微掰一掰,然后转个个,再
2011年05月02日发布人:renmr03
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[align=center][size=3][font=黑体][color=DarkRed][b]相关疾病:
有关细胞技术的热门话题——细胞培养中的污染[/b][/color][/font
2015年06月09日发布人:NBA
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发起细胞培养常用器材与试剂选择与购买话题,在自己搜集学习的过程中自己也学习到很多。总结了一些非常基础的东西,以及一些群友们可能会忽视的问题,与大家共同学习。[/color
2012年03月22日发布人:铜雀
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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拜托各位大虾,因我要开展肿瘤药物敏感检测,
请指教人体手术下来的肿瘤组织,各种部位肿瘤细胞培养的方法有何不同?
谢谢!最好有一些步骤指导特定部位肿瘤细胞的培养。[/b
2012年09月15日发布人:ffooll
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动
2012年04月20日发布人:owanaka
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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[size=2]请问RNA抽提后存放在-80度冰箱中至少可以存放多久?
还有RT-PCR中引物如果是灭菌水,而不是DEPC水配置,RT一定失败吗?[/size],[size=2]
可以放1年左右
应该用DEPC水溶,灭菌水效果肯定
2016年04月08日发布人:土坷垃
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]提RNA过程影响纯度和质量的关键是否在TRIZOL和氯仿这两步? [转载]
用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈
2011年10月12日发布人:少林弟子
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我现在做酵母表达,我所要表达的蛋白来源于酿酒酵母,理论上不应该对毕赤酵母产生毒性,应该可以在GS115中表达。我用pPIC9K的质粒,连接上以后测序结果正确,用自己的引物
2024年03月17日发布人:shenkunjie