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质粒中抽/质粒大抽
实验目的可以采用合适的提取方法。质粒抽提一般是利用碱裂解法,是基于染色体DNA与质粒DNA的变性与复性的差异达到分离目的。高pH使质粒DNA和染色体DNA变性,同时沉淀蛋白质。再将pH值调至中性,质粒
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DNA提取及常见问题分析
(>0.7mol/L NaCl)是可溶的,通过有机溶剂抽提,去除蛋白、多糖、酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。 注:CTAB溶液在低于15℃ 时会形成沉淀析出,因此在将其加入冰冷的
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凝胶迁移或电泳迁移率(EMSA
纯化蛋白,或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时,依据目的RNA结合蛋白的位置,可用纯化或部分纯化的蛋白,也可用核或胞质细胞抽提液。竞争实验中采用含蛋白结合序列的DNA或RNA片段和寡核苷酸片段(特异
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基因克隆与载体改造
实验技术服务-基因克隆与载体改造 目的基因的ORF克隆实验原理 ORF克隆是指从样本组织或细胞中抽提总RNA,设计合成特异性引物后,通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列:即从
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肿瘤外泌体研究方案
,处理血管内皮细胞HMEC1,通过血管形成实验验证外泌体对血管内皮细胞的血管形成能力的影响; 2.2. 外泌体内容物分子分析取实验1中的外泌体,抽提RNA,进行miRNA芯片,分析样本间的差异
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miRNA荧光定量检测服务
内容组织或者细胞miRNA抽提液体(血清、尿液、脑脊液、细胞培养液等)miRNA抽提miRNA荧光定量 我们可提供茎环法或者加尾法检测miRNA的表达量差异。服务项目
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多种荧光定量PCR实验
RNA抽提4. RNA质量检测 a. 紫外吸收测定法测定RNA在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,以计算其浓度并评估RNA纯度。 b. 使用甲醛电泳试剂(ambion)进行变性琼脂糖
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BSP,Bisulfite处理送优惠
DNA分子特定区域甲基化位点的分布图。 实验步骤:A.DNA制备用DNA抽提试剂盒(Promega, cat. no. A1125)抽提组织,细胞培养物,石蜡包埋组织切片样品中的基因组DNA
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BSP双十一节后送优惠
A1125)抽提组织,细胞培养物,石蜡包埋组织切片样品中的基因组DNA。B.Bisulfite处理C.DNA纯化用Wizard DNA clean-up kit (Promega, cat. no.
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酵母表达重组蛋白
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