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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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欢迎做制备色谱的朋友和我联系,探讨问题,[/font][/size],[size=2]
生产制备色谱仪并不难,它的压力不是那么高,所以一般都能保证它的密封性,检测器的大检测池对于厂家来说并不难,所以
2015年03月27日发布人:biabiade
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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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新买的制备柱,250*30的,不知先用什么溶剂平衡,如何平衡?平衡多久才可以使用?,朋友,填充料是什么?是极性的还是非极性的?,就是菲罗门的gimini柱子,非极性
[[i] 本帖最后由 huht 于 2010-6-4 15:16 编辑
2010年06月06日发布人:huht
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不同的物质进行液相色谱检测时要选用不同类型的色谱柱,如草甘膦色谱柱,草酸色谱柱等等,是吗?顺便再问一个问题,液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是个什么原因,还请高手帮忙解答,不甚感激!,可以选用专用柱,各商家都有开发的,如果你的水平够高,也
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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我们平常做色谱分析时常会遇到“[b]色谱柱超载[/b]”的说法,一定的色谱柱有一定的载样量(柱容量),超载后会表现出色谱峰拖尾、相应的理论塔板数显著降低等现象;感性的认识是不少,那如何去理性地定义和解释“[b]柱超载[/b]”呢
2009年08月07日发布人:j-1982
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加大,也就必须加大色谱柱填料,增大制备色谱的直径和长度,使用的相对多的流动相。[/size]
[size=3] 然而,当色谱柱上样品负载加大的时候,往往导致柱效急剧下降而得
2010年01月28日发布人:notrjhn
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啊?
[/size],[size=2]进完样品有没有冲洗柱子?自己制备的柱子,柱寿命一直是一个问题[/size],有啊,当时就冲柱子了 没冲下来。然后就卸下来梯度洗脱的 还是不行,[size=2]没用过这种柱,根据分析柱的使用来提点建议
2014年09月18日发布人:北风那个吹
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804