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[size=2][b]求助">液相色谱纯水冲洗反向色谱柱后怎么样恢复柱效?
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家
2014年11月21日发布人:吉吉0120
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保存的,这是说明书上明确规定的。
建议你按照说明书去保存。色谱柱保存一段时间是需要维护的,定期维护才是王道。,哈哈,纯有机相在柱子中容易干,所以带一点水会比较好,但一定要定期重新保存一下,现在柱子的工艺比较成熟了
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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防止柱污染,常用1个 50mm长,4~5mm内径,装有硅胶(40-50mm)或立柱相同填料的保护柱(预柱)接在主柱之前,以延长色谱柱的寿命。反相键合相柱用毕。必须用水充分流经,以洗去盐类、酸碱等杂质防止柱生锈及填料中杂质的积聚,再用甲醇流经洗涤使色谱柱获得再生。[/size]
[size=3] 2.流动相的洗脱方式配好经脱气的流动相放于贮液瓶中
2013年06月25日发布人:maomi530
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在做液相时色谱柱柱压总是变高,昨天做时,用纯甲醇冲柱是90bar,今天用纯甲醇冲柱是143bar。不接柱子时,压力为7bar,接柱子,不接检测器时,压力是124bar。柱压应该是117bar吧。当甲醇水的比例50:50 时,压力已经为
2009年10月11日发布人:yyid
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请哪位大侠指点下,丙二醇怎么才能在植物油中溶解???加什么添加剂比较好?
我试过好多种,都未能找到。谢谢,楼主,不互溶啊,能乳化掉,既能与丙二醇互溶,又能与植物油互溶的,乙醇可以,只是得看对你的实验是否有影响,楼主,加入适量乙醇试试
2010年03月29日发布人:luwj
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[size=3][color=#0000c0][b]1 装柱。[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂,会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法
2016年08月12日发布人:zxlyid
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液相色谱C18柱柱效差,峰形拖尾严重,停用了一段时间后再用,又能用了,这是什么原因呢?望各位高手说说你们的见解!
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-11-23 20:10 编辑 [/i]],是做的同样的样品吗?期间有没有纯有机
2010年11月28日发布人:分析工
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瑞科学仪器有限公司 电话:0411-4671958,13050529167 联系人:罗会)
[/size],[size=2]郑重忠告广大用户:淘汰的色谱柱原则上是不能再生的,填料绝对不能。柱管可以经过再加工后继续使用,但还要看腐蚀的程度。所以市场上也应该没有色谱柱“再生”这个名词。其实填料理论上是可以“再生”的,意思是重新键合,但成本几乎
2016年02月27日发布人:SO2
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漂移的问题不大,用极性基团键合的正相固定相时,ε0值还可以更小些。此外,还有一个非常有效的改善正相色谱保留时间重现性的方法:使用和水“半饱和”的正相流动相。
[b][size=3]“半饱和”流动相配置方法:[/size][/b]将无水的非极性流动相分
2010年03月21日发布人:haohaorenjia
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乙二醇适合用什么极性的气相色谱柱分析?DB-5柱适合嘛?,建议用DB-wax,DB-5极性太小,可能乙二醇会无保留,建议首选WAX柱试试 ,聚乙二醇的柱子额可以试试,HP-INNOWAX柱子,我们测过,极性太大,用这个酸柱峰型还可
2015年03月13日发布人:美丽婷婷