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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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环保要求越来越严了,一种强碱(PH=13)废液以前都是直排的,现在要求达标排放。请问使用什么方法最好?,直排?哥们的企业也太胆大妄为了,最好是中和,蒸发脱盐后,达标排放!,主要 是KOH溶液,用什么来中和最好呢?要省钱,高效。,盐 酸最
2016年04月25日发布人:艾玛@加油
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如题,在找一个化合物作为内标。
液相条件:菲罗门C18 250mm的柱子,C18预柱,30℃的柱温,流速1ml/min,流动相乙腈:水=28:72。
看文献里貌似泼尼松龙比较合适,但是各种订货订不到,所以在寻找其他能做内标的化合物。,请把要检测的是什么物质说清楚,大家才好帮忙。,泼尼松龙,很好卖
2010年11月06日发布人:taofei945
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][求助]13mm直径的圆形片剂可不可行?
想做13mm直径的药片,,是不是太大了啊,可不可行,,口服的 [/font][/size][/color
2011年10月26日发布人:轰轰
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[size=2]最近开始合成SBA-15,前面步骤都还好,就是最后一步高温煅烧除去模板剂时,我是用管式马弗炉通氮气的情况下在550℃下4h,但最后的样品不是白色而是灰白色?不知道哪里出现了问题![/size],[size=2]烧的不彻底吧
2015年12月15日发布人:菠萝喵
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[size=2][color=Black]
一直以为小肽就要用专门的Tricine胶,在普通的SDS-PAGE上应该是跑不出来的才是,这似乎是理所当然的事情。
但是最近做实验时发现,把20K的蛋白酶切后用15%的胶跑,Biorad的
2014年02月03日发布人:any333
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[size=2]
我家的生物制品中间体需要再-20℃保存,关于保存该中间体的冰箱,验证接受标准是-15℃~-25℃吗?有标准吗?知道的告诉一声,谢谢啦!
[/size],[size=2]EP中冷冻的温度:
低于-15度
USP中
2015年04月11日发布人:牢骚科科长
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15N标记蛋白做三维实验前应做哪些实验准备
本人以前是做多肽结构的,现有一90残基的15N标记蛋白想测结构,有些问题想请教做过的各位大师,请好心人指点,谢谢!
问题1:[url=http://www.antpedia.com
2010年10月10日发布人:shaust
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转载
大家来说说,Fenton试剂适合净化pH=13的化工渗滤液吗?渗滤液颜色是棕黄色的,还有,这么碱性的水采用什么方法净化比较合适?,要说出问题的所在,你是研究芬顿在碱性条件下能否起作用,还是将碱性废水处理到中性,还是脱色,还是去除
2013年07月15日发布人:mr.henry
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在法国GRENOBLE滑雪胜地
Abstract deadline 15th May 2012,iangie准备去么?到时候记得直播哈,刚收到会议委员会通知, 接收我的oral presentation~还免了俺的大会注册费
2015年10月09日发布人:风往尘香