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[color=DarkSlateGray][size=5][font=黑体][b]我的组织只有不到25mg左右,提不出RNA?怎么办[转自 丁香园论坛]
我的取的脑组织由于部位的局限性,
1.海马
2.皮层四十五度的
2011年08月24日发布人:按秒计算
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*buffer 2ul, 25mM MgCl2 1.4ul, 10mM dNTP 0.8ul, 10uM引物 各2ul, 5U/ul Taq 0.2ul, cDNA 4ul (RNA 0.5-1.0ug 逆转录成cDNA 25
2011年10月20日发布人:birdfish
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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JS94H型微电泳仪测污泥比阻的Zeta电位是怎么测的?还有污泥需要怎样的预处理?,取上清液,然后捕捉电位就行了!,上清液直接是离心取得的吗?,这个看要求吧,静置应该也行。不确定
2013年04月08日发布人:XXXX111
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本人分子生物盲一名,近日想检验一个分子量为25KDa的蛋白,但是不知道该如何下手。听那个老师说分子量过大,要进行酶切,这一步如何做呢?我看文献用的胰蛋白酶啊。 如果质谱做出来,是否有什么分析软件课推荐呢?是应该用生物质谱还是用液质联用
2016年03月13日发布人:8899
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没有mv调零按钮,就一个调温旋钮、一个定位旋钮、一个斜率旋钮。怎么办呢?,测电位还调零?:D,是不是检测不准确了,,,一般不常用的话可以半个月自校一次,:就是用6.86与4.2的溶液(一般仪器都有配),然后调好温度.用定位与斜率两个旋钮配合调整好曲线.,直接根据温度计调温度,先调斜率(有两个标准品
2010年11月13日发布人:玲珑
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,引物(5uM):2ul, dNTP(2.5mM):1.6ul, Mg2+(25mM):1.2ul,10×Baffer: Tris-HCL:20mM, KCL:20mM,反应条件:94 ℃ 5分钟,94℃30秒,61℃30秒,72℃30秒
2011年10月11日发布人:中国特色
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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别是?:)[/font][/color][/size],[size=2
2014年06月09日发布人:土坷垃
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ecd检测器一个多月没用了,最近用ECD检测器做氯氰菊酯,程序升温设置:120度保持5min——10度/min——250度保持5min。
结果基线随温度上升也向上漂,最大漂移幅度达25mV左右,太夸张了,载气流速约25mL/min,尾吹
2009年10月25日发布人:notrjhn