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[size=4][color=Black][font=新宋体][b][求助]仰天长哭,PCR条件摸索
请各位大虾看看小弟的PCR有什么问题?
我要扩增一219bp的片段
用25微升的体系,Mg我一开始用的1.5mM,dNTP
2011年10月08日发布人:百分比
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年04月09日发布人:美人鱼
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峰宽度代表什么? 测量某标准品(酸性)时,流动相未调酸度,出峰从21min到25分钟,感觉时间太长,不好对样品定性,请问是什么原因?如何解决?,那就调酸性再测好了。。可能是解离了。。也可能柱效不好。。,峰宽说明柱效低 引起柱效低的因素较多
2010年05月06日发布人:uwku58h
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2.0,上下游引物0.4ul (浓度是25pmol/l),Taq酶为1.5单位。加水至25ul体系。
反应条件为:94度5分钟-94度45秒-52度45秒-72度1分钟,38个循环,-72度7分钟。
摸了很多条件,但不管怎样,要么是没条带,要么就是很暗的一条。
当初以为表达量太少了,但cDNA加到2.0都还是不行,从
2011年10月10日发布人:大桃子同学
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DNA各 1ng,94度预变性5min,然后94度30s,55度30s,72度1min,7个循环,加引物各2ul(10pmol/ul),Ex Taq 0.25ul,94度预变性5min,之后94度30s,57度30s,72度1min30s
2016年01月08日发布人:yes4
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如题,请教各位大侠。
平时做砷按照国标就做到20μg/L,考核样的浓度在0.95mg/L左右,按照说明稀释了25倍后,再取稀释液稀释50倍,刚好浓度在范围呢。请教这样稀释倍数会不会太大,是不是不合理?
还是说应该去曲线范围到
2015年11月28日发布人:jiushi
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2015年11月12日发布人:哈密瓜
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目前在做一个中药的含量测定,样品需要加甲醇-25%的盐酸水解成苷元,然后用甲醇稀释定容后进样,用的是C-18的柱子,流动相:甲醇:0.4%磷酸水溶液,由于酸性很大,对液相的管路以及柱子、进样器损伤很大,很是头疼,请教各位高手如何
2009年11月06日发布人:dragon5
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房间温湿度一般控制在多少?,我们一般X荧光室温度控制在20°C,湿度控制在20-80,仪器应该有个最佳温湿度,绝大数仪器都是20-25度,湿度最佳30%-60%之间,应该没有太多要求,如有问问厂商!
我们实验室有时候湿度高达80
2014年12月21日发布人:ay123
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月14日发布人:女儿情