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X射线定量分析建曲线,标样很关键,但是X射线的标样很少(国家一级标准物质)
特别是某些特定矿石如铁矿石,铜精矿等,那么如果我们要自己研制二级别标样,
我们需要做哪些工作呢??,铁矿石应该不会少,估计有上百个。铜精矿不是很清楚,应该也有
2015年05月24日发布人:longquan
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氮的情况,都是总氮的问题。,是的。一般情况下(没有很重的干扰),氨氮比较容易做。,只有一半的话,应该找找检测中存在的问题,偶尔出现总氮略小于氨氮也是正常的。,总氮小于氨氮只能说明你做错结果了。。,什么情况下,总氮会略小于氨氮
2015年01月29日发布人:夜蓝星
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质谱进样分流和不分流对灯丝寿命的影响
前几天质谱手动调谐,发现分流状态氮氧比例都很小,而分流进样氮气100%,氧气30%多,于是怀疑质谱是不是漏气,折腾了半天无果,最后问800,一个很拽到工程师直接鄙视了一顿,问为什么要不分流调谐
2011年10月16日发布人:swn_nyve_vb
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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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各位达人,俺用的是LECO公司的氧氮氢测量仪,最近测出的氮值老是有漂移,可氮池的功率又是稳定的,电源也没问题,还望各位指点迷津,是不是氮的曲线没有校正呢,谢谢,除此之外,有硬件方面的原因吗?,能说一下样品名称,称样量.助熔剂., 我公司
2014年10月08日发布人:坚持2011
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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请问大家,氨氮的加标回收率是怎样做的?还有具体的算法是怎样的?我是新手,没有做过加标回收,同事的讲解又不够详细,在此请教大家,希望得到大家的帮助,谢谢!,有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质
2015年01月27日发布人:momom
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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我应该还从哪些方面考虑,谢谢,请问你用的曲线最低点和最高点分别是多大呢?
0.00064%这个是样品的原始浓度?还是样品中的含量?,最低点是0.0003,最高点是0.004,0.00064是标样的原值,走完标准后此标样到了0.00088
2014年12月20日发布人:jom
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123