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我们新购买了一台氧氮氢分析仪。厂家说:样品在高纯石墨坩埚中被高温处理,O被转化成CO2,红外测定。H被转化成H2,热导测定。我就有个疑问,在高温下O为什么不会与H反应成生水哪?
若样品中的O实际不仅生成了CO2,还生成
2015年01月25日发布人:坚持2011
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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各位大哥大姐:因为单位做气体中氯和油品中氯,燃烧后产生的水用硫酸吸收,然后进入滴定池库伦滴定,但是气体经过硫酸吸收后还是有水在导管处有冷凝,很是困惑!不知道各位有没有什么高招赐教!
谢谢!,(1)是不是浓硫酸变稀了。只有浓硫酸才吸水哦
2015年03月29日发布人:a456
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最近在测定氧弹燃烧收集液中总氯的含量,一种手段是离子选择性电极,一种是离子色谱法,两种检测结果总是相差一倍,这是什么原因呢?(来源于:分析百问QQ群),哪个结果更高啊?,离子选择性电极,高一倍,应该是有干扰吧:D,一直都是这个结果吗
2013年11月05日发布人:小豆豆丁丁
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,通风好的话,氢气很难聚集的!,变温浓缩浓缩做的话,氢气是一直在吹扫管道的。而且你是浓缩8升气体中的氧,对管道中存在的一点点氧也就不需要考虑了。只是这种方法的重复性不是太好。而且不安全,除了H2的问题,还有液氮的操作危险。H2可以通过管道排到屋外。如果以后做的样
2010年11月15日发布人:fourseasons
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氮的情况,都是总氮的问题。,是的。一般情况下(没有很重的干扰),氨氮比较容易做。,只有一半的话,应该找找检测中存在的问题,偶尔出现总氮略小于氨氮也是正常的。,总氮小于氨氮只能说明你做错结果了。。,什么情况下,总氮会略小于氨氮
2015年01月29日发布人:夜蓝星
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用的是上海科创的9800THF,TCD的灵敏度比较高,且六通阀定量管为1ml,我想分析氮中氧20%,可以用六通阀进样吗?请问桥流和柱温怎么选择,才不至于破坏导池?,色谱柱?5A分子筛么?六通阀进样可以。
参考条件:氢气载气的话,5A
2010年01月30日发布人:DragonsABC
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请教达人碳钢锈层电化学阻抗谱解析,
前段时间用普林斯顿273A做了不同碳钢锈层的电化学阻抗谱,溶液是0.1mol/L的硫酸钠,结果见附件(抱歉,小弟不会直接加图),发现Nyquist谱中高频区没有明显的容抗弧,在低频区也不知是不是韦伯
2016年01月12日发布人:QQ爱
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的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。
请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?
如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体
2015年07月23日发布人:any333
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做标准的时候测不出氧,氮偏低,提示co2饱和,有高低热导池,建议看看试剂和气路,今天查出来了,进样那边有东西堵住了,你们用的是哪个型号的机器??会经常发生这种现象吗??,leco tc600吧,从没出现过,值得分享!LECO TCH600
2014年10月01日发布人:坚持2011