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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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球墨铸铁分析碳硫时怎么制样?
我们条件有限,钻取试了试好像不行,是不是转速太快了??,我咨询了一下,好像是太快了,说是要非常慢速,还要粉屑混合样,研磨均匀,否则好像不准,分几点取样?是否可以尝试多点取样!,咨询过了,球墨铸铁制样有自己的
2015年07月25日发布人:小红
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俺那个leco的CS-600最近老是出现S的积分曲线双峰,不知道是咋了呀。请教高手帮俺分析一下。感激不尽。,积分曲线双峰不只是LECO的会出现
国产的好多也这样~
[不过有些时候是不出现的,没做过具体分析]
听说是C或S释放不均匀
2015年04月25日发布人:小牛牛
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如题,以前都是把机子重新开一下就可以了,今天不行,数据线也没松动,就是CS230无响应,是什么问题?怎么处理?,确认电脑主机串口是否正常,尝试重装操作软件!,1.控制程序部分丢失
2.数据线损坏
3.仪器上的控制板损坏,我试了,串口
2016年04月27日发布人:小猫
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世界上最残酷的事情,也许不是爱与恨,而是擦肩而过却彼此"相忘于江湖"。
世界上最遥远的距离,也许不是生和死,而是站在你面前却不能说"我爱你"。
落花人独立;微雨燕双飞。逢源双桥上
2010年11月21日发布人:鹭星星
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请大侠帮帮忙,我们实验室的液相用c18的柱子做牙膏中的三氯生,甲醇:水:乙酸=750:250::5,差不多应该是5mL的乙酸,结果我同事直接加了50mL的乙酸,流动相太酸了,可能会伤害到色谱柱了,请问现在我该怎么办才救急?我现在用10%乙
2011年11月14日发布人:yulifto
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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求助各位亲,用watersC18柱,常温检测,流动相是20%乙腈80%磷酸缓冲液,1ml/min,前几次做的时候还好,这次做的柱压一下子高了起来,都超过设定上限4000psi了,以前只有1700psi左右,我先用纯甲醇冲0.5ml/min
2013年04月30日发布人:疲惫黑眼圈
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关于液相色谱出峰先后的问题?
做了几年HPLC分析,今天碰到一个问题,两年前在一根C18柱上分离了两个化合物A和B,A先出峰,B后出峰。现在又在相同的条件下分离A和B,唯一不同的是换了另一个厂家的C18柱,现在是B先出峰,A后出峰。请教
2009年08月01日发布人:iwfi325iwc