-
: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
-
我是做电沉积的,是镍电极上镀铁镍合金的,我用的是上海辰华的CHI760D,我看了相关文献说可以通过测试镍电极在电镀液中的极化曲线来确定最佳沉积条件,不知道可以不?而且我要做的是阴极极化曲线,现在用LSV慢扫描法,感觉阴极出现了峰,还没
2015年10月31日发布人:xiaoxiaojinglin
-
请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
-
铝合金时效的时候,一般双级时效为先低温,再高温,现在反过来,发现比单级时效强度、冲击韧性均有提高,如何解释……,一般来说,双极时效处理主要是为了在低温时效的时候形成足够多的GP区,也就是形核区,为后面的高温时效时效强化相析出做准备,但是
2015年02月07日发布人:兔子
-
钛合金中碳含量的测定,大家使用什么标准样品?,没有人关心呢!呵呵,一般标样不会有问题吧,是高频红外还是管式碳硫,含量接近者都行,最好选用含量相当的标准样品 误差会更下些!,没有钛合金的碳硫标样,大家都使用的是什么,谁说没有的 有钛铁呀,而且各个规格的都有 碳含量从低到高的,有国产的,从TA1开始系列的~,GSB 04-2404宝钛集团生产的
2015年11月03日发布人:nsdm
-
我主要想扫描电镜看合金氧化后的氧化层,但用环氧树脂和固化剂混合镶嵌的试样打磨抛光后,那层氧化膜也破坏掉了,请教用何种方式镶嵌试样,或经过怎样的处理来保护氧化层不被破坏,在扫描电镜中有清晰的合金断面图像,谢谢解答!,用铋-铅合金可以的
2015年05月07日发布人:蓝色雨梦
-
6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2016年04月16日发布人:yuanyuan
-
求助各位大侠:如果要分析Mg合金中析出相是从哪个面析出的,是利用取向关系吗
比如析出相Mg2Sn与基体的取向关系是(0001)α//(110)β [11-20]α//[1-11]β
怎么去确定是从基面、柱面或者是锥面析出的呢
2015年09月11日发布人:tomm
-
大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
-
几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm