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我们公司用的岛津EDX-720能量色散X射线荧光光谱仪,在测试铜合金时,其中的铅含量不准确,不知道是什么原因造成的?数值要比实际值偏小很多。希望有经验的前辈能帮忙解答下~~,用什么标样块进行校正的??,用的A750进行校正的,ED定量的话
2015年10月02日发布人:小黄
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各位大侠,有个钛硼铁合金,误以为是钛铁合金,这个怎么样鉴别里面有硼,怎么样鉴别硼啊?,打个光谱看看如何?,原文由 社区=冬季=(lylsg555) 发表:打个光谱看看如何?只有能谱,打过了,跟硅铁差不多,看不出来有何区别,原文由
2014年08月05日发布人:熊猫
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氧化了。,“有冰漂浮在双喷液上”只是一种经验方法,建议你最好用低温温度计试一下,哪个温度更合适,对于Al-Mg合金,双喷时的温度和电流选择非常重要。,但是样品蛮多都很亮,我的上镜子挑的也是亮的。这样也会被氧化。,我们这边的research staff这么教我的,我也感觉也有点粗糙。你用
2015年08月03日发布人:tomm
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刚刚用TA的DSC Q100做了几组测定合金熔点和开始凝固温度。哪位高手指教如何用Universal Analysis软件分析得出初始熔化点和初始凝固点?,软件本身应该没什么特别的吧,我这里也用的Q100,分析软件是Universal
2010年05月24日发布人:english
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大家好,我用热电的ICP分析镁合金中的Al,按照国标盐酸加过氧化氢来溶的样品,按国标上是0.2g样品放置于500ml容量瓶中,而我用的是0.1g放置于250ml容量瓶中,校准曲线用标液绘制,目前有一个用直读光谱仪校做的样品的Al是5.25
2015年08月19日发布人:small2011
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我是做电沉积的,是镍电极上镀铁镍合金的,我用的是上海辰华的CHI760D,我看了相关文献说可以通过测试镍电极在电镀液中的极化曲线来确定最佳沉积条件,不知道可以不?而且我要做的是阴极极化曲线,现在用LSV慢扫描法,感觉阴极出现了峰,还没
2015年10月31日发布人:xiaoxiaojinglin
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铝合金时效的时候,一般双级时效为先低温,再高温,现在反过来,发现比单级时效强度、冲击韧性均有提高,如何解释……,一般来说,双极时效处理主要是为了在低温时效的时候形成足够多的GP区,也就是形核区,为后面的高温时效时效强化相析出做准备,但是
2015年02月07日发布人:兔子
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我主要想扫描电镜看合金氧化后的氧化层,但用环氧树脂和固化剂混合镶嵌的试样打磨抛光后,那层氧化膜也破坏掉了,请教用何种方式镶嵌试样,或经过怎样的处理来保护氧化层不被破坏,在扫描电镜中有清晰的合金断面图像,谢谢解答!,用铋-铅合金可以的
2015年05月07日发布人:蓝色雨梦
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2016年04月16日发布人:yuanyuan
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求助各位大侠:如果要分析Mg合金中析出相是从哪个面析出的,是利用取向关系吗
比如析出相Mg2Sn与基体的取向关系是(0001)α//(110)β [11-20]α//[1-11]β
怎么去确定是从基面、柱面或者是锥面析出的呢
2015年09月11日发布人:tomm