receptors and enzymes. AM211 exhibits good oral bioavailability in rats and dogs and dose-dependently inhibits 13
LP-211MedChemExpress (MCE)美国LP-211 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体 (Ki,188 nM) 和 D2 受体 (Ki
AM211MedChemExpress (MCE)美国AM211 是一种有效的,选择性的,可口服的前列腺素受体 (DP2) 拮抗剂,对人,小鼠,豚鼠和大鼠的 DP2 的 IC50 值分别为 4.9 nM,7.8 nM,4.9 nM
and dose-dependently inhibits 13,14-dihydro-15-keto-PGD(2)-induced leukocytosis in a guinea pig pharmacodynamic assay. AM211
IARM 211
Zharp1-211MedChemExpress (MCE)美国Zharp1-211 是 RIPK1 kinase 的有效抑制剂。Zharp1-211 显著降低 JAK/STAT1 介导的趋化因子和 MHC II 类分子在肠上皮细胞中的
FD-211TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: FD-211描述: FD-211 is a δ lactone originally isolated
JCA 211
MPT0G211MedChemExpress (MCE)美国MPT0G211 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。MPT0G211 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000
钢研纳克北京 编号
效能为先,平稳运营|安捷伦InfinityLab消耗品交流会暨新品预发布
永道致远重磅发布质谱新品 开启精准分析新篇章
创新引领未来 | 安捷伦智能化气相色谱新品重磅发布
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net