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如题:在质谱测试中,负离子模式出现了加22质量数的峰,而且一倍峰和二倍峰均有加22质量数的峰,丰度也不低。。。请教遇到过此情况的高手,是加合了什么离子会在负模式下出加22的离子峰?,我也遇到过,因为我当时用的是高分辨质谱,经过元素组成分析
2015年12月20日发布人:兔子
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在做ESI源的质谱分析蛋白酶解后的样品时,经常会有一系列强度很高的相差22Da的污染峰,请问这是什么聚合物啊?,盐簇离子峰,加Na的。
这时候,盐簇离子峰已经严重抑制了样品信号,测不到分子量啦,必须脱盐才行。,样品的盐浓度是有点高了.
明白了,谢谢!,别直接进样,过一下反相柱进样就可以啦。,+H多肽荷质比+1, +Na 多肽荷质比+23,两者相差22
2008年04月03日发布人:ly_cnhupo
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,1500灰化,2300原子化(此乃仪器的推荐条件)检测灵敏度很高,虽然峰轻微拖尾,但是线性很好样品空白测得值为24ppb,样品测得值为29.3ppb,空白和样品平行很好问题:1.样品空白如此的高,到底是什么原因,我问过一些同行,据说测铬要把酸彻底赶尽
2016年03月31日发布人:风往尘香
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有没有明胶中铬的测定的标准
能力验证明胶铬哪位老师做过,可以指点一下么,药典中有相应的标准,按药品或食品标准来做都可以的,石墨炉测定的,微波消解,原吸,石墨炉测铬,试剂空白本底高是个问题啊!如果建议买很贵的硝酸,我表示木有
2015年07月06日发布人:teddy
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RT
不知道各位溶铸铁是用什么方法呢?我用的是硫酸:硝酸:水=50:8:942的比例的硝硫混酸溶解的,但是结果总是偏低,不知道是不是溶样的方法不对。我是称样0.1g,加20ml硝硫混酸,消解到溶液不再冒气泡为止,标准曲线是用标液加基体和
2015年10月18日发布人:ay123
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总一个样品,我用 电感耦合等离子发射光谱法ICP做总铬没检出,但是用分光光度发做六价铬(GB7467-87)有检出。这可能?还是说哪里错了 有什么问题?,有可能检出限不一样,我们只做过分光光度法的,,这两个检出限貌似不一样的,跟检出限
2016年04月02日发布人:a456
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按照国标要求,在540nm的波长,3cm比色皿,1μg/ml的铬的标液,新配的显色剂Ⅰ,斜率约在0.402左右,斜率很难达到标准的0.43-0.47。,1 0.000 0.000 相关系数
2 0.200
2015年04月29日发布人:small2011
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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[attach]6339[/attach]
[[i] 本帖最后由 江鸟 于 2010-10-20 22:02 编辑 [/i]],怎么刚开始扫描的那些角度5到20°,强度都抬得这么高?,可能是样品表面比较光滑,背景反射信号太强,电压
2010年11月07日发布人:江鸟
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最近做了污泥中铬的XPS,要确定污泥中的铬,校正了么?,C峰校正?校正后应该+0.5,从谱图看,只能说很可能3价Cr为主,可能存在其他价态。但谱图信噪比较差,是否存在谱峰的分裂很难说。
实际上确定“价态”的说法并不准确,相同
2016年03月03日发布人:jiushi