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请教各位大侠:
1、[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]检测Cr 铬时,检测的是三价铬还是六价铬?
2、测试有机样品时,先使用硝酸
2011年01月25日发布人:ztjnanning
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我们是冷柱头进样口,FID检测器,用的是不锈钢高温柱,程序升温最高到425度
之前一根柱子后期就出现这种情况了,新换了柱子后还是一样有这个问题,请教各位帮忙。
仪器不管走样品或是空白溶剂,还是仪器空运行,都会在固定的时间出现一个谷峰,很是奇怪,急求各位高手帮忙解决。谢谢了
2012年06月02日发布人:heyugudu
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
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最近想测样品中的铬元素,但没有石墨炉,只有火焰原吸,请高手指教利用原吸测铬的效果怎么样,其中需要注意什么细节的东西,火焰测总铬可行。
空气乙炔焰,如果铁含量比较高会有干扰,可以加入少量千分一的氯化铵消除干扰。,看部分文献上说,用空气乙炔
2011年08月21日发布人:奶苶
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球墨铸铁分析碳硫时怎么制样?
我们条件有限,钻取试了试好像不行,是不是转速太快了??,我咨询了一下,好像是太快了,说是要非常慢速,还要粉屑混合样,研磨均匀,否则好像不准,分几点取样?是否可以尝试多点取样!,咨询过了,球墨铸铁制样有自己的
2015年12月28日发布人:龙泉
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石墨炉检测铬时,回收率总是偏高???是什么原因???谢谢,是不是消解处理的时候有污染?,给转移到原吸版面了,我们是干法做的,是不是石墨垫要换了?,那会不会是标准偏低导致结果偏高呢?,有可能,另外我觉得会不会是本底样品测试后残留,导致后面加
2014年11月17日发布人:jiankufanhan
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现在明胶是一个热门话题,不知道有没有人用波长色散X荧光测试里面的六价铬。
有做的战友,站出来分享一下呗,,,,,用WDXRF测试六价铬基本不靠谱,因为无法辨别价态
测总铬为题不大,硬件上最好不是Cr靶。,用WDXRF作筛选应该可以
2015年08月22日发布人:坚持2011
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今天下午测了一下午的明胶的铬,标准液都是按药典来配的,测后R=0.9995,可当测到样品时候,样品浓度=45多点(具体的数据记不到了),空白吸光度=0.008多点,同样的样品又测第二次,样品浓度=25多点,第三次样品浓度=17多点,第四次
2011年06月18日发布人:253720118
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,能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。因此,除了HNO3一H2S04一HClO,首先要说的是,大家多数用HF酸消解做样,不知道有没有更好的方法做样呢??,电热板法混酸湿法消解很难控制,除非反复摸索多次练习总结。
我用微波消解法,称0.3g样品,
2016年04月03日发布人:艰苦奋斗
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom