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高。
(二)HClO4有极强的氧化能力,能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。因此,除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀和可能使部分Cr挥发外,各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法。
(三)就几种溶样方法而言,全分解法要使用HF,这样才能
2015年10月25日发布人:jiankufanhan
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球墨铸铁分析碳硫时怎么制样?
我们条件有限,钻取试了试好像不行,是不是转速太快了??,我咨询了一下,好像是太快了,说是要非常慢速,还要粉屑混合样,研磨均匀,否则好像不准,分几点取样?是否可以尝试多点取样!,咨询过了,球墨铸铁制样有自己的
2016年04月28日发布人:但是
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哪位大侠用高频红外做过氧化铬中硫的测定啊,硫含量大约20ppm,好难出峰啊,没人知道吗?,是不是应从助溶剂以及仪器参数设置方面考虑呢?,试了各种助剂,调了各种参数还是不行,不知道啊,虽然我没有做过氧化铬中硫的分析,但我可以用我的分析方法并
2015年07月25日发布人:红旗渠
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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[size=2]我们的没高真空规,但是使用起来也暂时没什么问题,是不是意味着真空规是不一定要的?[/size],[size=2]有高真空规会很方便及时观察真空状态,安捷伦不是标配,是可选件。我是肯定要配的。[/size],[quote
2014年11月17日发布人:红茶可乐
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我现在正在分离石杉碱甲,条件是:色谱柱:C18 250mm*4.6mm*5um ,流速:1.0ml/min,检测波长:306nm。流动相条件:甲醇:0.15%的醋酸水溶液PH=3-4(25:75),现在柱压很高22MPa, 问,在此流动
2009年11月30日发布人:q_r_epcnge
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最近刚开始做水质 六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法。曲线做出来斜率很低,不知道什么原因?我用的是1ug/ml的标准液,显示剂1。
请大家帮忙下?最好详细点,谢谢!,估计是显色剂问题吧,不知道大家显示剂是怎么配的呢?也加2ML吗?,曲线浓度
2011年08月19日发布人:Erica2088wr
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如题,制作的试样尺寸直径22X6-8mm,是不是太大了。
再者,做DTA差热分析的样品,是不是很小啊,前天去做DTA,说我的样品太大了。,没问题啊,比那个放样品的盘小就行,做扫描电镜的话看放样品的盘有多大,我用过最大的大概有直径60mm
2015年12月31日发布人:yazi
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[size=2]各位大虾:
本人PCR两月有余,尚无结果。
我的目的片段是SERT(5-HT转运体)基因的启动子区,要做多态性研究,该片段GC含量70%多,共500bp左右,我用的是TaKaRa的LATaq酶加GC BufferI或II,总共扩出两次,余均未能扩出来。参看文献是用的同样的酶,请
2016年01月07日发布人:中国特色
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碳酰二肼的分光光度法的原理,二苯碳酰二肼也就是二苯卡巴肼,在测试六价铬时的一种显色剂,具有非常高的灵敏度,选用进口的快速测定仪器,准确度还是有较高的保证的。,如果基体简单的样品,调pH值后,加酸、显色剂,显色2min后即可读数,正常的话10min内即
2015年12月01日发布人:小红