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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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我们用的是瑞丽的WFX-120[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],每次测钙的样品量大概是40个左右,钙含量大概在0.05左右,不知
2011年05月17日发布人:utek
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求助一下各位,用原子测定水体中钙离子的方法?我想用原子吸收法,不知道有没有用过,请教一下。,测定水溶液中的钙离子浓度大致有以下方法:
1)EDTA滴定法,可参考国标测定标准,但凭个人经验误差可能在2mg/L左右;
2)原子吸收
2013年07月23日发布人:be!smile
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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icp-ms测钙,选用的是钙43和44,测的是钙粉,钙含量很高,稀释了好多倍才上机,但是发现钙44比43大很多,43是301ppb,cps为7859;44是504ppb,cps为135098;求解,是不是有什么干扰,不过测得钙43、44
2015年12月03日发布人:ass
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各位,请教一下:
最近检测注射用水溶性维生素,样品含:
烟酰胺,泛酸钠,VB1,VB2,VC,VB6,VB12,叶酸和生物素及对羟基苯甲酸甲酯,用的液相,由于没有荧光检测器,核黄素磷酸钠就用其中核黄素就用了烟酰胺的方法,用紫外检测器
2011年03月21日发布人:jukinzhu
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各位老师好:
在此我想问一个问题,我在做火焰原子吸收的时候,测钙元素的时候,走标准曲线很不稳,这是为什么啊?
测钙时所加的试剂就是加了2ml的氧化澜溶液,然后加水稀释至刻度。
请赐教!谢谢!,测钙元素时为什么不稳定
2011年03月10日发布人:zhoutt
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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123