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硅钼粉
首先确定一点,这是一个混合物,这很重要,原因,后面会提及。
其次。硅钼粉是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的。这也很重要!
关于硅钼粉的质量问题,前面说了,是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的
那么很重要的
2015年01月25日发布人:熊猫
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各位前辈
开始做合成的方面,对核磁不太懂啊。想问各位,我的产物如果不是很纯的话,打核磁有意义吗?少量的杂质和主要产物都能产生各自的峰值吗?也就是说物质的浓度(含量)是不是对核磁的出峰没什么影响啊
2009年10月19日发布人:MNOD
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我们厂制氢装置PSA 使用的全部为西门子PS2智能定位器,阀门动作频率大,压电阀中的膜片损坏过于频繁,尤其是在冬季,也就使用三个月。我想知道能不能通过类似于内部参数优化来延长压电阀的使用寿命,或者是其他好的方法,请大家发表下建议
2013年08月25日发布人:翔少爷
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没接触过这仪器,看有没有人可以帮我解决一下。我看到主峰面积在五百万左右,仪器是岛津的产品。,最小峰面积设置10 有点小
楼主把两个积分方式下的图谱放大后发上来看一下,请问楼主用什么工作站?也会进样量有关,其它积分参数对峰面积也有影响。最好
2010年12月11日发布人:jameslee
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求食品中尿素、保险粉的检测方法与标准,最近要开展食品中尿素、保险粉的检测,哪位达人,有这方面的标准给小弟分享一下啊,谢谢了。,DB13T 1111-2009 乳及乳制品中尿素氮的测定 分光光度法
[url]http
2011年05月16日发布人:qixiang
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通过对硒矿粉中Cr的测试,
AFS法结果为453ppm,ICP-OES按EPA法测得结果为77-80ppm,差距相当远。
请问这是什么原因?先谢谢各位。,原子荧光测Cr不是太好吧!,是同一个处理后的样品吗?
AFS能测Cr
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,:D你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的
2015年10月15日发布人:女儿情
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化合物基本骨架如下图,核磁和质谱数据在压缩包里,各位高手能否帮忙分析一下核磁图谱数据说明氢键的位置,这些图谱能说明什么问题不,感激不尽,谨以些许金币聊表感谢之情!,你想要问的是手性碳上氢的相对构型吧?,不好意思,说的不清楚,就是能否根据
2015年12月04日发布人:qinqinai
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标准硅粉111面的角度是28.401,为什么和碳粉混合后,硅粉的111面就变成28.357.望各位指点指点。,很意思的现象,建议上传谱图!,只是机械混合吗,仪器的角度误差是多少,是否存在结构变化不能单从一个峰来看。,单纯测Si和用Si内标
2011年09月30日发布人:657370115
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有些磁致伸缩液位计到就地指示的磁翻板,这个是杂回事?
难道是公用一个浮子,什么意思?是磁致伸缩有线连接到磁翻版还是你磁翻版是独立的阿,没看懂,我估计磁翻板是自己独立的把,磁致伸缩液位计磁性太强,而其于磁翻板液位计距离又近,导致其
2013年08月25日发布人:落叶无声