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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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我们实验室,[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url][/b]刚换氘灯半年,刚开始,氘灯指示针一直亮着,但是现在出现这样的情况: 氘灯20秒闪一下,接着
2010年12月11日发布人:notrjhn
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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大家好,请问在实验室做实验时难免会遇到像氯仿 二氯甲烷等等有毒试剂,那么应该怎么样来有效的防护呢?不要做几年实验把身体给搞坏了那代价也太大了,用氯仿 二氯甲烷通常都是萃取操作,在通风橱中进行,操作时拉下橱窗,只是手在里边加液、晃动。防护
2011年03月23日发布人:nancy7752
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[font=黑体][b]我们的检测器氘灯都是一年一换,请问换下的氘灯该怎么处理?[/b][/font],[size=2]这个倒也是个问题。好像一般公司都是随手扔了,因为都是到能量低得不能用了再换下来的。[/size],[size=2]好像
2014年10月20日发布人:555444
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]药代动力学研究中关于线性范围中最低浓度点的确定问题
1)在药代动力学的方法学中 关于最低浓度点是不是就是最低定量限呢?如何确定这个点的浓度呢?
2)生物药品分析中
2011年11月24日发布人:3648755
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方法不能用在这个上面。
听说北美用做全氘代的公司,不知有没有了解。,你想制备Boc2O是不是作为保护剂啊?如果那样的话,建议你制备成氘代氯甲酸叔丁酯吧,氘代试剂浪费的少点。,对的,也准备制备氘代氯甲酸叔丁酯,有成熟的工艺吗?
2014年02月13日发布人:风往尘香