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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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我们实验室,[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url][/b]刚换氘灯半年,刚开始,氘灯指示针一直亮着,但是现在出现这样的情况: 氘灯20秒闪一下,接着
2010年12月11日发布人:notrjhn
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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大家好,请问在实验室做实验时难免会遇到像氯仿 二氯甲烷等等有毒试剂,那么应该怎么样来有效的防护呢?不要做几年实验把身体给搞坏了那代价也太大了,用氯仿 二氯甲烷通常都是萃取操作,在通风橱中进行,操作时拉下橱窗,只是手在里边加液、晃动。防护
2011年03月23日发布人:nancy7752
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[font=黑体][b]我们的检测器氘灯都是一年一换,请问换下的氘灯该怎么处理?[/b][/font],[size=2]这个倒也是个问题。好像一般公司都是随手扔了,因为都是到能量低得不能用了再换下来的。[/size],[size=2]好像
2014年10月20日发布人:555444
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]药代动力学研究中关于线性范围中最低浓度点的确定问题
1)在药代动力学的方法学中 关于最低浓度点是不是就是最低定量限呢?如何确定这个点的浓度呢?
2)生物药品分析中
2011年11月24日发布人:3648755
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方法不能用在这个上面。
听说北美用做全氘代的公司,不知有没有了解。,你想制备Boc2O是不是作为保护剂啊?如果那样的话,建议你制备成氘代氯甲酸叔丁酯吧,氘代试剂浪费的少点。,对的,也准备制备氘代氯甲酸叔丁酯,有成熟的工艺吗?
2014年02月13日发布人:风往尘香
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GC样品什么溶剂会损坏柱子
在论坛上看到一资料说是二氯甲烷,甲醇要避免用,会对柱子的寿命有影响,不知道这是什么道理?
丙酮做溶剂能用吗?
大家一般用什么溶剂溶剂gc样品?,水对一些色谱柱的影响较大!,我通常用丙酮或乙腈,必要时也
2011年12月31日发布人:孙彧730
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我实验室现有两台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],一台是WATERS,一台是戴安的,现在氘灯能量值太低了,想更换,原厂的氘灯太贵,有
2010年11月03日发布人:qushaosol
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2
2015年09月20日发布人:小黄