-
仪器闲置了一年,重新开机调试,一切正常,只是发现很多锌污染,污染源会是哪?,那就5%的硝酸冲洗嘛!,清洗干净了就没有必要纠结了。,污染来源应该是实验室的灰尘吧?,那要看看存放在什么样的环境里面了!,锌本身就容易污染,比方说自来水,其中
2015年01月28日发布人:jiankufanhan
-
如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
-
今天做的盲样GSB 07-1182-2000 的水质铜201124,做出来结果平均值是1.41mg/l 是稀释25倍后的结果。如果不稀释就是35.3mg/l。求大神验证下结果是否正确,谢谢啦。铜结果大神证明是对的;又做了一个锌
2016年04月03日发布人:momom
-
日本抗生素处方,关于柠檬酸和酒石酸起到什么作用,既然是酸,一是调节口味,二是调节PH值,别无其他,有抗氧化作用,除了酸性剂之外有没有其他物质 如抗氧剂
酸性剂一般可以增加抗氧化剂的效力,对主药起稳定作用。
另外
2014年03月04日发布人:a456
-
[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
-
[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
-
然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
-
[size=14px]天然产物化学 [b]徐任生[/b]主编 (第二版) PDF 纳米下载
[hide][/size][size=14px]连接:
[url=http://d.namipan.com/d
2014年12月31日发布人:chongwenmen
-
大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
-
最近有一个问题是:镍铜合金中锌的测定,镍在15~50%,铜在20~60%,锌含量在10~15%左右,我想知道有什么好的化学方法来测定锌的含量,最好有具体工艺,谢谢。,因为都是常量分析,故以化学滴定分析为宜。方法要点:硝酸溶样,加氢氧化钠至
2010年10月07日发布人:守望