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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
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仪器:Z-2000
问题:正在火焰测锌,标线走完,走空白,然后走样的时候就开始了,数据偏大,继而开始负,越来越负,然后拿掉样,走二次水,基线回不到零~~~,预热时间是否充分?灯可能不稳定?,预热时间是否充分?灯可能不稳定?,可能是你的
2011年07月19日发布人:Geochimica
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向各位大侠求助怎么购买Ge国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)和Al国家标准溶液(1mg/L或100ng/L)用于原子吸收仪的验收。,你可以直接买1000ug/mL的,自己稀释,这么低的浓度不好保存的,直接购买高浓度的标准溶液,在哪
2015年03月19日发布人:adg
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我单位用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]做锌,范围为0.005-0.20%之间,但和其他两家单位比较,他们用ICP、,0.10以上的
2011年03月09日发布人:yiyuguchen
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领导非让石墨炉法测锌,我知道适合的方式是火焰法,而且锌很容易被污染,对试剂要求很高。
请教有经验的大侠,石墨炉法测锌的灰化温度原子化温度设置多少为佳?基体改进剂加的什么?有哪些地方需要注意?
跪谢各位!,没有做过,我也希望了解一下
2014年08月27日发布人:ass
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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样品来源:盲样检测(实验室能力考核)
样品状态:滤膜——铅、铬、锰、锌(制备方法:微孔滤膜-加标-烘干-装盒)
遇到情况:在做样品之前,对仪器进行稳定性及准确度进行了试验,rsd和回收率都在合格范围内。对样品进行检测时,检测
2014年12月18日发布人:teddy
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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火焰原子吸收测锌绘制标准曲线时,吸光度很低,只有0.00X,曲线绘制不出来,是什么原因?求教,锌浓度多大?,以前测过吗?跟以前相比有什么改变?,以前测过,吸光度有零点几这样子,但是后面别人用过之后,就那样了,吸光度很低,不知道怎么回事
2015年02月28日发布人:adg
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(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian