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我做的是锌的配位聚合物,在氮气气氛下做的热重 ,室温到800°,请问最终产物是什么啊 感觉不能是氧化锌和碳,不知道是不是 氮化锌和碳 ? 还是什么啊,是在想知道就做个粉末衍射。,这方面没有个固定的模式么 都得做粉末啊,我是氮气气氛下做的
2015年11月02日发布人:rrra6
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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我用原子吸收石墨炉法测钙,铁,锌,为什么测得的数据都不准?那位高手能够帮忙指点一下。,仪器是不是调整好了,溶液有没有配正确,Ca Fe
热解石墨管
Zn
高密度石墨管,另外,你的标准曲线浓度是多少啊?原吸应该PPb级别的,不过
2011年03月08日发布人:feiteng666
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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需要测试渗透探伤剂中汞,砷,锌,铅等低熔点金属含量测定,其中汞铅含量小于1ppm。是否能做?据国内的供应商说不能做,但是我们有美国供应商做过相关实验的报告。,汞可能有点难度,不过加上氢化物部件后应该没有问题,
其他的都没有问题。
你的
2014年11月20日发布人:小红
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氢氧化钾标准溶液的保存期是多长,是否可放在冰箱中保存?配制的氢氧化钾标准溶液在常温下放置一个月后,其颜色变黄或变成红色,刚配置时颜色正常,请各位高手指教如何保存所配制的氢氧化钾标准溶液?,不知道您配制的是多少浓度的,如果是0.1或
2009年12月07日发布人:q_r_epcnge
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请问有没有用石墨炉法测定海水中锌和镍的?直接测量,不用改进剂的情况下,定量限能到多少?基质干扰严重不?
还有就是在浓酸的条件下如何用石墨炉法测定铜镍锌?基质是50%的盐酸+50%的海水(体积分数),金属浓度在10-200ppb.
2014年07月18日发布人:jiushi
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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配置铅的标准溶液 用纯水和1%的硝酸配置 有什么区别? 对测定结果有什么影响?,做一下就知道了,标准溶液需配制在酸介质.,如果是上石墨炉,纯水配的信号偏低,50ppb的曲线不成线性。,在原子吸收分析中,分析样品必需在一定的酸度条件下
2015年07月06日发布人:jiankufanhan