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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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][color=Black]
我给你一个配方:2xSDS凝胶加样缓冲液
1.0mol/L Tris—HCl(pH6.8) 1.25ml
beta巯基乙醇0.5ml
10% SDS(电泳级) 3.0ml
溴酚蓝 1.0mg
100% 甘油
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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[size=2]最近遇到一个问题,我用的缓冲盐作流动相,在做完样品的时候,我一直不理解,为什么要用纯水先冲洗?
PH,低于5%,对C18键没有影响吗?请哪位大侠解释下。
我自己操作是,样品做完,直接流动相冲,然后甲醇水 9:1
2015年09月24日发布人:xuuuu
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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+ ,Zn2+ 全部与EDTA配合。
用硫脲置换出EDTA-Cu 中的EDTA,并分别用Zn2+ 盐滴定.
从总量中减去Cu 量即得Zn 量.
欢迎楼主常来本群组交流学习,一起讨论进步。。,指示剂是什么呢?,那能掩蔽锌离子但不能掩蔽铜离子的掩蔽剂有哪些呢?,指示剂为
2010年12月11日发布人:方静
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确实可以除盐,还可以去色素,脂,使蛋白彻底变性。但是会使一些蛋白丢失。可以先做个预试验看看,再决定是否用该法。[/color][/size],[size=2][color=Black]对了,你用过冷丙酮沉淀,具体步骤是什么呀?[/color
2013年05月13日发布人:veiwu
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[size=2]
请问买来的β-巯基乙醇的摩尔浓度是多少啊?纯度大于99%的,要配制成10mmol/L的,不知道买的浓度是多少啊?有的参考书上说,母液一般配置成14.4M/L的。请问买来的是多少?
[/size],[size=2]找到
2014年09月02日发布人:baidukk
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[size=2]利用活性炭吸附热解析测量空气中苯系物(标准溶液:甲醇中的苯系物),通过热解析北京天普TP5000时出现馒头峰,手动直接进样有正常峰(分析TVOC时,峰形正常)。溶剂甲醇峰拖尾影响后面苯出峰以及出现馒头峰应该怎么排除?求
2015年09月28日发布人:年轮
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想咨询一下大家,如果手性化合物盐的形式(盐酸盐或三氟乙酸盐等),大家一般用什么手性色谱柱分离?都是用*-RH的柱子吗?我们的解决办法是将盐游离成有机碱或有机酸后在正相手性柱上进行拆分,一般都能成功。
我们*-RH的柱子只有AD-RH的
2012年12月19日发布人:llaman