AR antagonist 1MedChemExpress (MCE)美国AR antagonist 1 (compound 29) 是一种有效的 AR 拮抗剂,与 E3 连接酶配体结合,与 VHL 蛋白结合亲和力较弱,用于合成
AR-9281MedChemExpress (MCE)美国AR9281(APAU)是一种有效的,选择性可溶性环氧水解酶(S-EH)抑制剂,具有口服活性。AR-9281 可抑制人 SEH(HsEH)和鼠 SEH(MsEH),IC50 值
RT 044 AR
AR524MedChemExpress (MCE)美国AR524具有比已知的转基因抑制剂kifunensine更高的抑制活性。同时,AR524基于转基因抑制对CCC的破坏,抑制了低浓度(10μM)下人类恶性细胞的球体形成。AR524具有
AR420626MedChemExpress (MCE)美国AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3, GPR41) 的选择性激动剂,IC50为117 nM。AR420626 抑制尼古丁和 5-羟色胺诱导的大鼠结肠离体肌条运动的
AR-A014418MedChemExpress (MCE)美国AR-A014418 是一种有效,选择性,ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂 (IC50=104 nM; Ki=38 nM)。AR-A014418 是一种有效,选择性
(rac)-AR-13503MedChemExpress (MCE)美国(rac)-AR-13503 ((rac)-AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13503 (HY-12798C) 的异构体。AR
RT 015 AR
AR
AR-A 2MedChemExpress (MCE)美国AR-A 2 是一种选择性的 5-HT1B receptor 拮抗剂,对豚鼠皮层 5HT1B/1D 受体有很高的亲和性,Ki 值为 0.24 nM,对豚鼠 5-HT1B 受体的 Ki
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