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使用。[/size]
[size=2] 六氢络铁氢钾试液 取六氢络铁氢钾5g,用少量水洗涤后,加水适量使溶解,加水稀释至100ml,即得。本液应临用新制。[/size]
[size=2] 甘油淀粉润滑剂 取甘油22g,加入可用性淀粉9g
2010年01月28日发布人:wtz010
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如果注射剂品种已拿到文号,注册申报时的原料药厂已停产,想换厂家,但是其他厂家只能找到口服级的,改怎么办才能生产Disapproved[/b][/size],[size=2]
原料药好像没有注射级口服级的分类吧
2015年12月08日发布人:刘白白
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我想用石墨炉测锌,查好多资料都是用火焰测的,石墨炉可以测吗?如果可以锌标样的浓度怎么分配?条件是什么?,石墨炉原子吸收法具有绝对灵敏度高,用样量小.直接进样等优点,但石墨炉产生的热量比火焰小.这是石墨炉原子化器的一个主要缺点.也是造成干扰
2015年02月28日发布人:shuishui
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最近看到有坛友在讨论化学试剂,国外的试剂杂质什么的的确很低,国内的就不敢恭维了,COA上写的有些根本达不到,有时候我们不得不采购进口试剂或者国外厂商的试剂,这个价格肯定也是不菲的,我记得刚开始做方法验证买的盐酸、硝酸都是merk的,后来
2014年12月20日发布人:jkh123
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请问各位高手,分析过Mos级盐酸吗?你们分析钙元素的含量有多少?我分析的结果是1,14ppm,可是领导不相信,真是郁闷啊!,这个没有分析过,请高手解答!!,Mos级盐酸
MOS是指??,MOS级试剂的杂质含量一般都是10~(-5)~10
2015年12月20日发布人:nsdm
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各位大侠帮忙看下呀!是ESI+出的一级质质谱图,仪器是UPLC-QTOF。我觉得M=342,343=[M+H]+,365=[M+Na]+.
[[i] 本帖最后由 小光龙 于 2011-9-5 21:04 编辑 [/i]],一级质谱图,有
2011年09月08日发布人:小光龙
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六价铬检测中,我做的标准曲线0.2;0.5;1;1.0;2.0;4.0;6.0;8.0;10.0;吸光值普遍低于以前老师做的值。对比如下:
标液吸取量 0 0.2 0.5 1 2 4 6 8
2016年04月30日发布人:ayanyang
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各位群友:
最近测酶活性,但觉问题一大堆!
1、接种六孔板时如何尽量让细胞接种均匀?
2、给细胞染毒时我听说有两种方案,比如说染三天毒
一、先接种20%-30%,三天之后
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi
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接到一水样的检测工作,做六价铬时加入试剂后变成黄色,而不是正常显色的红色~~,翻国标方法,上面注明是铁干扰,但对该水样铁的测定是水样铁含量非常低小于检出限,并且即使按国标方法那样加氢氧化锌沉淀除干扰后,该变黄色的情况依然存在。。。那位老师
2016年04月29日发布人:铃儿响叮当