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容量瓶中,然后用2%硝酸溶液配制金属元素标准,就可心用原吸测定 [/quote]
使用什么方法处理样品呢?干法、湿法、压力消解、微波消解?
标准用的硝酸浓度不同影响大不大?我是按国标用的0.5mol/L的硝酸。
我现在
2011年09月30日发布人:xiaoxiao08123
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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我做煤中砷用原子荧光测定,标样总是达不到标准值,请教各位,前处理怎样才能提高回收率,是酸解的问题还是过滤问题呢,为什么要过滤呢,前处理没弄好?,过滤是前处理中的一步,先水浴加热,再过滤,再加预还原剂再测定,会否消解不完全?,水浴加热能消解
2015年07月11日发布人:vbnm
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(1.09-1.27),T3002里面的Ca(>1.9)、P(0.85-1.2)、Zn(>0.95),实验室有单标也有混标。混标S-21是900PPM,请问怎样配制标准溶液呢?配制几个点,分别都是多大PPM的,还请大侠详细告知一下,感激中
2015年10月19日发布人:tomm
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上机检测了,没有按标准上添加试剂,测出来的数据能算是准确的吗??还有要是测污水 中的汞按那个标准走啊??还有个问题,看见上面发下来的派遣单上写着测总汞,总镉,总砷什么的,这些跟平常所说的测汞,镉,砷一样吗?操作方法一样吗?为什么这么叫啊有区别吗
2014年07月25日发布人:adg
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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一般做汞的都单独一套实验用具
我一直用10%左右的硝酸浸泡至少24h,然后用纯水浸泡一段时间,最后纯水冲洗干净。
不过,用这些用过的样品管做曲线几乎很难达到3个9,但换上新管子马上就好了。
这样的10ml样品管,厂商5元
2015年03月31日发布人:nmn
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5009.11.17-2003,砷汞同测确实省时省力,不过我们在平时的检验中还是很少用。
担心会有不确定的因素,加的还原剂也不同,本来就是痕量的分析,对结果会有影响。,称取过100目筛的样品0.2~1.0g于50ml具塞比色管中,加少许水湿润样品,加10ml
2010年05月20日发布人:jeirf3uwd
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和称量过程没问题的话,我觉得没必要修正
因为盐酸胍处理BSA和样品和平时用其他试剂处理的结果不具可比性
另外,蛋白定量本就是根据BSA的曲线和吸光值来定含量,相当于解直线方程,蛋白和BSA在一个系统中处理,减少了条件误差,其结果是可
2013年04月23日发布人:ALALA
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1.7几的值吗,GSBZ50005-88,急需,请告知,不知感谢!,需要查询环境标准样品氨氮的浓度,楼主可以问问国家标准物质网,让他们把已有的
2016年02月09日发布人:小牛牛